- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
单纯性甲状腺肿课件详解演示文稿;优选单纯性甲状腺肿课件;甲状腺的解剖;甲状腺的解剖;甲状腺的生理功能
合成、贮存、分泌甲状腺素。
增加全身组织细胞的氧消耗及热量产生。
促进蛋白质、碳水化合物和脂肪的分解。
促进人体的生长发育及组织分化。
下丘脑—垂体—甲状腺轴控制系统
;单纯性甲状腺肿SimpleGoiter;病因及发病机制;二、病因及发病机制;甲状腺激素合成障碍,甲状腺激素分泌不足;病因及发病机制;4、克汀病发病的家族聚集性提示对缺碘敏感的遗传素质,故不能排除遗传因素的作用。儿童先天性甲状腺激素合成障碍,这些障碍包括甲状腺内的碘转运障碍,过氧化物酶活性缺乏、碘化酪氨酸偶联障碍、异常甲状腺球蛋白形成、甲状腺球蛋白水解障碍、脱碘酶缺乏等,上述的障碍导致甲状腺肿,部化患者发生甲状腺功能减退(呆小病)。先天性甲状腺功能减退伴神经性耳聋称为Pendred综合征.
;四、病理;第13页,共25页。;三、临床表现;临床表现
女性多见
甲状腺不同程度的肿大
对称、弥漫性肿大,腺体表面光滑质地柔软。肿大腺体出现多个(或单个)结节。
肿大结节引起压迫症状
压迫气管气促--呼吸困难
压迫食管吞咽困难
压迫喉返神经声音嘶哑;单纯性甲状腺肿;第17页,共25页。;第18页,共25页。;地方性克汀病;地方性克汀病;第21页,共25页。;六、实验室检查;实验室检查;七、诊断;谢谢大家!
文档评论(0)