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医学遗传学试题及答案

一、单项选择题

1.真核细胞中染色体主要是由（）组成。

A.DNA和RNA

B.DNA和组蛋白质

C.RNA和蛋白质

D.组蛋白和非组蛋白

答案：B

2.一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）。

A.中着丝粒染色体

B.亚中着丝粒染色体

C.近端着丝粒染色体

D.端着丝粒染色体

答案：C

3.人类次级精母细胞中有23个（）。

A.单价体

B.二价体

C.单分体

D.二分体

答案：D

4.细胞周期中，DNA合成是在（）。

A.G1期

B.S期

C.G2期

D.M期

答案：B

5.某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为（）。

A.亚二倍体

B.超二倍体

C.多倍体

D.嵌合体

答案：B

6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是（）。

A.DNA→RNA→蛋白质

B.hnRNA→mRNA→蛋白质

C.DNA→tRNA→蛋白质

D.DNA→rRNA→蛋白质

答案：A

7.真核生物结构基因中，转录后被去除的是（）。

A.外显子

B.内含子

C.终止子

D.启动子

答案：B

8.人类ABO血型抗原属于（）。

A.异种抗原

B.异嗜性抗原

C.同种异型抗原

D.自身抗原

答案：C

9.减数分裂过程中同源染色体的分离发生在（）。

A.前期I

B.中期I

C.后期I

D.后期II

答案：C

10.下列哪种疾病属于染色体病（）。

A.白化病

B.红绿色盲

C.21-三体综合征

D.苯丙酮尿症

答案：C

二、多项选择题

1.下列关于基因的说法正确的是（）。

A.基因是DNA分子上具有遗传效应的片段

B.基因在染色体上呈线性排列

C.基因通过转录和翻译决定蛋白质的结构和功能

D.一个基因可以控制多个性状

答案：ABC

2.以下属于染色体结构畸变的有（）。

A.缺失

B.重复

C.倒位

D.易位

答案：ABCD

3.多基因遗传病的特点包括（）。

A.有家族聚集倾向

B.发病率有种族差异

C.患者一级亲属发病率远低于单基因遗传病患者一级亲属发病率

D.病情越重，再发风险越高

答案：ABD

4.减数分裂前期I包括（）。

A.细线期

B.偶线期

C.粗线期

D.双线期和终变期

答案：ABCD

5.下列属于单基因遗传病的有（）。

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

答案：ABCD

6.基因诊断的特点有（）。

A.针对性强

B.特异性高

C.灵敏度高

D.适应性强

答案：ABCD

7.以下哪些因素可能导致基因突变（）。

A.物理因素（如紫外线、X射线）

B.化学因素（如亚硝酸、碱基类似物）

C.生物因素（如病毒）

D.遗传因素

答案：ABC

8.染色体数目畸变包括（）。

A.整倍体改变

B.非整倍体改变

C.染色体缺失

D.染色体重复

答案：AB

9.以下属于线粒体遗传病特点的是（）。

A.母系遗传

B.阈值效应

C.组织特异性

D.突变率高

答案：ABCD

10.基因治疗的策略有（）。

A.基因矫正

B.基因置换

C.基因增补

D.基因失活

答案：ABCD

三、判断题

1.所有生物的遗传物质都是DNA。（）

答案：错

2.减数分裂过程中，DNA只复制一次，细胞分裂两次。（）

答案：对

3.染色体数目畸变中，亚二倍体是指染色体数目比正常二倍体多了几条。（）

答案：错

4.多基因遗传病的遗传度越高，说明遗传因素在决定易患性变异和发病上所起的作用越小。（）

答案：错

5.一个基因只能表达一种蛋白质。（）

答案：错

6.近亲结婚会增加隐性遗传病的发病风险。（）

答案：对

7.体细胞中发生的基因突变不能传递给后代。（）

答案：错（对于无性生殖生物可传递，对于有性生殖生物生殖细胞突变可传递给后代）

8.线粒体DNA不遵循孟德尔遗传