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药品验收员培训试题与答案

一、填空题（每空2分，共30分）

1.药品验收应依据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）及企业内部质量管理制度，重点核对药品的通用名称、规格、生产批号、有效期、生产企业、数量等信息。

2.进口药品验收时，除核对国内药品需查验的文件外，还应索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的《进口药品通关单》和《进口药品检验报告书》（或注明“已抽样”的通关单）。

3.冷藏、冷冻药品到货时，应重点检查运输方式是否符合要求，查看运输过程的温度记录，并测量到货时的实际温度，若不符合规定需拒收并做好记录。

4.药品验收记录应包括药品名称、规格