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第一章酸碱理论讲稿;OrganicChemistry;课程性质专业必修课
学时34
周学时3;参考书;教学安排;考试和成绩
期末考试一次
课堂练习多次
成绩评定：作业和期末考试（约2:7）
成绩评定的其它因素：习题完成情况、学习态度和
出勤率等;优秀课件下载地址
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科学网;主要目标:
巩固一些基本有机化学反应和概念.
学习一些新型有机化学反应.
学习一些基本的有机反应机理.
学习综合波谱的解析.;第一章酸和碱(4)
第二章碳正离子反应与机理(8)
第三章稳定烯醇负离子反应与机理(9)
第四章波谱综合解析(6)
第五章立体化学(7);第一章酸和碱;Electroniceffectsinclude:
Inductiveeffects
Resonanceeffects
Polarizabilityeffects
Stericeffects
solventeffects
Fieldeffects;由原子电负性引起的电子云偏移的效应，称为诱导效应，通常用“I”表示。;共轭体系中由于原子轨道平行引起电子离域引起的电子效应;2）p-π共轭：p轨道与π键共轭;第15页，共65页。;碳负离子是四价碳原子以三价与其他原子或原子团结合，还有一对未共用电子对的活泼物种。它在碳最外层有8个电子，它比相应碳正离子多2个电子，比自由基多1个电子，它带负电荷,具有亲核性。;;一些化合物的酸性比较;1芳香族羧酸
在芳环上引入吸电子基团酸性增强；引入供电子基团酸性减弱。
而且还与基团所连接的位置有关。;cdabe;;;06吉大;D氢键;2.芳胺的碱性;02大连理工;乙酰氯;第28页，共65页。;比较：NH3CH3NH2C6H5NH2C6H5CONH2(C6H5CO)2NH;单杂环;6员杂环;3氮杂环的碱性;;噻唑和咪唑;;8.8;3.4;00南开;试推测噁唑与咪唑6.8碱性大小。;4.醇的酸性
⑴醇在水溶液中的酸性次序为：;⑴酚的酸性比醇强，但比羧酸弱。;;;第44页，共65页。;;;;;第49页，共65页。;;;06中科院;06中科院;作业5;解释邻位取代苯甲酸的酸性比对位或间位苯甲酸的酸性要强
（位阻）;Ionizationtheoryofacidandbase;二Protontheoryofacidandbase;结论:
(1)酸失质子成为其共轭碱,碱得质子形成其共轭???。共轭酸碱对统一在质子的得失关系上。
(2)若酸越强,给质子的能力强，其共轭碱碱性越弱；酸越弱,其共轭碱碱性越强。
(3)酸和碱可以是中性分子,也可以是阳离子或阴离子
(4)有些物质(例如Ｈ2Ｏ、ＨＣＯ3-等),既可以作为酸给质子,又可以作为碱接受质子,称为两性物质。;三ElectrontheoryofAcidandBase;亲电试剂的特点：有正电荷或空轨道。
亲电试剂进攻反应对象是负电中心。
由亲电试剂首先进攻的反应称为亲电反应。;亲核试剂＊＊;小节;01中科院;酸碱强度;谢谢大家！
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