(完整版)芳香烃知识点加习题讲解.pdfVIP

一.苯的结构与性质

1、苯的结构

（1）苯结构平面正六边形结构碳碳键介于单键与双键间一种特殊键。对

称性六个碳原子等效，六个氢原子等效。

（2）苯的同系物是含有一个苯环和烷烃基（最多6个）所形成的的化合物

（3）芳香烃和芳香族：芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃。而芳香

族是分子中含有含有一个或多个苯环的化合物，芳香烃属于芳香族。

2、苯的化学性质易取代难加成可燃烧

（1）氧化反应：燃烧火焰明亮并伴有浓烟(和乙炔相似)，但苯不能使酸性

高锰酸钾溶液褪色

（2）苯的取代反应（卤代、硝化等）

①卤代H+Br—BrFeBr+HBr

②硝化H+HO-NO浓硫酸NO2+HO

22

50℃-60℃

（2）苯的加成反应（H也属还原反应）

2

CH

2

催化剂HCCH

+3H或22真正催化作

2HCCH

22

CH

2用的是Fe3+

二.苯的性质实验

1、苯的溴代

H+Br—BrFeBr+HBr

（1）反应

（2）装置

（3）注意点

①长导管作用：导气、冷凝、回流

②吸收HBr的导管不能伸入水中，防止倒吸

2、苯的硝化

（1）反应H+HO-NO浓硫酸NO2+HO

22

50-60℃

（2）装置

（3）注意点

①加药顺序：浓HNO←滴浓HSO←滴苯

324

②水浴加热(低于100℃的加热，且用温度计

于水中控温度50-60℃，沸水浴例外)

三.苯的同系物的性质

苯环上的氢原子被烷基取代的产物。由于苯基和烷基的相互影响，使苯

的同系物比苯的性质更活泼。

（1）氧化反应：

苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色

RCOOH

酸性KMnO

4

第1页共11页

（2）甲苯性质（易取代、难加成）

CHCHBr

32

光照

①+Br(液溴)+HBr

2

CHCHCH

333

②+Br(液溴)Fe或Br+HBr

2

Br

CHCH

3