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2025年综合类-畜牧兽医考试-兽医药理历年真题摘选带答案(5套卷)

2025年综合类-畜牧兽医考试-兽医药理历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】肾上腺素主要用于治疗过敏性休克和心脏骤停，其作用机制与哪种受体结合有关？

【选项】A.α受体B.β受体C.M受体D.N受体

【参考答案】A

【详细解析】肾上腺素通过激活α受体引起血管收缩，升高血压；激活β受体增强心肌收缩力和心率。过敏性休克时需优先收缩α受体以维持血压，因此正确答案为A。β受体过度激活会导致心率过快，与过敏性休克的病理状态矛盾。

【题干2】下列抗生素属于广谱抗生素的是（）

【选项】A.青霉素GB.四环素C.氟苯尼考D.头孢曲松

【参考答案】C

【详细解析】氟苯尼考（恩诺沙星类）对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效，尤其对禽类细菌感染（如大肠杆菌、巴氏杆菌）有显著疗效。青霉素G仅对革兰氏阳性菌有效，头孢曲松为第三代头孢菌素，覆盖范围较广但不如氟苯尼考。

【题干3】某猪场因误用磺胺类药物导致多只仔猪出现结晶尿，最可能的原因是什么？

【选项】A.药物过敏B.药物毒性C.药物代谢异常D.病原体耐药

【参考答案】B

【详细解析】磺胺类药物的毒性反应常表现为结晶尿（因代谢产物乙酰磺胺酸在肾小管析出）和血尿。该题中结晶尿是典型药物毒性反应，与过敏反应（如皮疹、休克）和耐药性（药效降低）无关。

【题干4】镇静催眠药地西泮的代谢产物主要经哪种途径排出体外？

【选项】A.肝脏首过代谢B.肾脏排泄C.胃肠道吸收D.皮肤渗透

【参考答案】A

【详细解析】地西泮（苯二氮?类）在肝脏通过CYP450酶系统代谢为活性较弱的去甲地西泮，代谢产物仍需经肾脏排泄。首过代谢是药物生物转化的关键环节，直接决定血药浓度。

【题干5】抗寄生虫药阿苯达唑的耐药性产生机制与哪种因素无关？

【选项】A.细菌外排泵增强B.药物靶点基因突变C.代谢酶活性升高D.病原体基因水平转移

【参考答案】A

【详细解析】阿苯达唑属于苯并咪唑类，其耐药性主要因寄生虫（如线虫）的药物靶点（α-微管蛋白）基因突变（B）或代谢酶（CYP450）活性升高。细菌外排泵（A）是细菌耐药机制，与线虫无直接关联。

【题干6】解热镇痛药对乙酰氨基酚的毒性主要累及哪个器官？

【选项】A.肝脏B.肾脏C.肌肉D.骨髓

【参考答案】A

【详细解析】对乙酰氨基酚过量时，90%以上在肝脏通过葡萄糖醛酸化和硫酸化代谢。当超过肝脏代谢能力（如每日10g），会生成毒性代谢物N-乙酰对苯醌亚胺（NAPQI），导致肝细胞坏死。肾脏主要排泄药物原型，肌肉和骨髓非主要靶器官。

【题干7】抗病毒药物奥司他韦的作用靶点是哪种病毒酶？

【选项】A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.神经氨酸酶D.RNA剪接酶

【参考答案】C

【详细解析】奥司他韦（奥司他韦）通过不可逆抑制流感病毒神经氨酸酶，阻止病毒从宿主细胞释放。DNA聚合酶（A）是疱疹病毒等DNA病毒靶点，RNA聚合酶（B）常见于RNA病毒（如甲肝病毒），RNA剪接酶（D）参与真核生物mRNA加工。

【题干8】局部麻醉药普鲁卡因的穿透性最差的是哪种组织？

【选项】A.皮肤B.皮下组织C.肌肉D.神经末梢

【参考答案】C

【详细解析】普鲁卡因脂溶性较低（pKa8.7），易被血浆蛋白结合（白蛋白结合率90%），难以穿透富含蛋白质的肌肉组织（C）。神经末梢（D）因高脂质环境易穿透，皮下组织（B）和皮肤（A）穿透性相对较好。

【题干9】抗生素耐药性产生的核心机制是哪种？

【选项】A.药物代谢酶活性升高B.药物靶点结构改变C.外排泵系统增强D.药物吸收减少

【参考答案】B

【详细解析】耐药性本质是病原体靶点基因突变（如β-内酰胺酶基因突变、甲氧西林耐药蛋白基因突变），导致药物无法有效结合靶标。外排泵（C）和代谢酶（A）是辅助机制，吸收减少（D）属于非典型耐药形式。

【题干10】糖皮质激素治疗自身免疫性疾病时，最需监测的实验室指标是？

【选项】A.血糖B.血压C.血清钠D.血清钾

【参考答案】A

【详细解析】糖皮质激素（如地塞米松）可显著升高血糖（向心性肥胖、糖尿病风险增加），需监测空腹血糖和糖化血红蛋白。血压（B）可能升高但非特异性指标，血清钠（C）多见于水肿患者，血清钾（D）与利尿剂相关。

【题干11】下列药物中属于抗组胺药H1受体拮抗剂的是（）

【选项】A.奥美拉唑B.赛庚啶C.布洛芬D.苯海拉明

【参考答案】D

【详细解析】苯海拉明是第一代H1受体拮抗