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分子植物育种，2025年，第23卷，第13期，第4308-4313页

MolecularPlantBreeding,2025,Vol.23,No.13,4308-4313

研究报告

ResearchReport

明日叶查尔酮合成酶基因的克隆及器官特异性表达分析

阮盈盈刘峰倪穗121*

1宁波大学海洋学院,宁波,315211;2宁波城市职业技术学院景观生态学院,宁波,315100

*通信作者,nbnisui@126.com

摘要查尔酮合成酶(chalconesynthase,CHS)是植物黄酮类化合物生物合成途径中关键的合成酶。为了

研究明日叶查尔酮合成酶(CHS)的结构与功能，本研究以明日叶作为实验材料，基于GenBank数据库中的信

息，通过RT-PCR方法克隆明日叶基因，命名为。基因的cDNA序列包含一个完整的开放

CHSAkCHSAkCHS

阅读框，长度为1170bp，编码389个氨基酸。分子质量约为42.48kD，理论等电点为6.3，无信号肽，不含有跨

膜区，亲水系数为负数，该蛋白为亲水性的稳定蛋白质。AkCHS氨基酸序列与其他物种的CHS蛋白均具较

高同源性，氨基酸相似性高达92.54%，它与胡萝卜的CHS蛋白同属一个分支，具有较近的进化关系。-螺

琢

旋和无规卷曲是CHS的主要二级结构元件。AkCHS基因在明日叶不同器官中均有表达且在表达水平呈现

器官特异性，基因在不同器官的表达量为叶茎根。基因的克隆及其生物信息学分析将为进

AkCHSAkCHS

一步研究明日叶黄酮类化合物高效积累的分子机理奠定基础。

关键词明日叶;查尔酮合成酶(CHS);生物信息学分析;黄酮类化合物

CloningandTissue-specificExpressionAnalysisofCHSGenefromAnge-

licakeiskei

RuanYingyingLiuFengNiSui121*

1SchoolofMarineSciences,NingboUniversity,Ningbo,315211;2CollegeofLandscapeandEcology,NingboCityCollegeofVocationalTechnology,

Ningbo,315100

*Correspondingauthor,nbnisui@126.com

DOI:10.13271/j.mpb.023.004308

AbstractChalconesynthase(CHS)isakeyenzymeinthebiosyntheticpathwayofflavonoidsinplants.Toin-

vestigatethestructureandfunctionofCHSinAngelicakeiskei,thisstudyusedA.keiskeiastheexperimental

material.BasedoninformationfromtheGenBankdatabase,theCHSgeneofA.keiskeiwasclonedusing

RT-PCRanddesignatedasAkCHS.ThecDNAsequenceoftheAkCHSgenecontainsacompleteopenreading

frame(ORF)of1170bp,encoding389aminoacids.Thepredictedmolecularweightisapproximately42.48kD,

withatheoreticalisoelectricpointof6.3.Theproteinlacksasignalpeptideandtransmembraneregions,hasa

negativehydrophilicityindex,andisclassifiedasahydrophilicandstableprotein.TheAkCHSaminoacidse-

quenceshareshighhomolo