第4章 红外光谱分析 (2).pptVIP

ⅰ分界线1660cm-1ⅱ顺强，反弱ⅲ四取代（不与O，N等相连）无υ（C=C）峰ⅳ端烯的强度大ⅴ共轭使υ（C=C）下降20-30cm-12140-2100cm-1（弱）2260-2190cm-1（弱）总结*第61页，共102页，星期日，2025年，2月5日c)C-H变形振动(1000-700cm-1)面内变形?（=C-H）1400-1420cm-1（弱）面外变形?（=C-H）1000-700cm-1（有价值）?（=C-H）970cm-1（强）790-850cm-1（820cm-1）610-700cm-1（强）??2：1375-1225cm-1弱）?（=C-H）800-650cm-1（?690cm-1）990cm-1910cm-1（强）??2：1850-1780cm-1890cm-1（强）??2：1800-1780cm-1*第62页，共102页，星期日，2025年，2月5日1-己烯谱图*第63页，共102页，星期日，2025年，2月5日对比烯烃顺反异构体*第64页，共102页，星期日，2025年，2月5日壬烯*第65页，共102页，星期日，2025年，2月5日a)-OH伸缩振动b)碳氧伸缩振动游离醇，酚伯-OH3640cm-1仲-OH3630cm-1叔-OH3620cm-1酚-OH3610cm-1υ（—OH）υ（C-O）1050cm-11100cm-11150cm-11250cm-13.醇（—OH）*第66页，共102页，星期日，2025年，2月5日—OH基团特性双分子缔合（二聚体）3550-3450cm-1多分子缔合（多聚体）3400-3200cm-1分子内氢键：分子间氢键：多元醇（如1，2-二醇）3600-3500cm-1螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500cm-1多分子缔合（多聚体）3400-3200cm-1分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。水（溶液）3710cm-1水（固体）3300cm-1结晶水3600-3450cm-1羟基*第67页，共102页，星期日，2025年，2月5日3515cm-10．01M0．1M0．25M1．0M3640cm-13350cm-1乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图2950cm-12895cm-1羟基受氢键的影响*第68页，共102页，星期日，2025年，2月5日*第69页，共102页，星期日，2025年，2月5日醇*第70页，共102页，星期日，2025年，2月5日纤维素*第71页，共102页，星期日，2025年，2月5日脂族和环的C-O-Cυas1150-1070cm-1芳族和乙烯基的=C-O-Cυas1275-1200cm-1（1250cm-1）υs1075-1020cm-1脂族R-OCH3υs(CH3)2830-2815cm-1芳族Ar-OCH3υs(CH3)~2850cm-14.醚（C—O—C）*第72页，共102页，星期日，2025年，2月5日1．内部因素（1）诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动（兰移）二、影响基团特征频率的因素化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。R-COR?C=01715cm-1;R-CHO?C=01730cm-1；R-COCl?C=01802cm-1;R-COF?C=01920cm-1;F-COF?C=01928cm-1;*第29页，共102页，星期日，2025年，2月5日(1)诱导效应常见取代基的电负性次序：FOArClOCH3ORBrArSArSRHCH3R*第30页，共102页，星期日，2025年，2月5日（2）．共轭效应cm-1cm-1cm-1cm-1R-CONH2?C=01680cm-1;*第31页，共102页，星期日，202