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安徽医药AnhuiMedicalandPharmaceuticalJournal2025Jun，29（6）·1133·

引用本文：李霞，易徐航，杨鑫，等.银翘解毒颗粒多成分含量测定及化学计量学分析［J］.安徽医药，2025，29（6）：

1133-1138.DOI：10.3969/j.issn.1009-6469.2025.06.013.

药物分析

银翘解毒颗粒多成分含量测定及化学计量学分析

李霞，易徐航，杨鑫，黄唤

作者单位：萍乡市食品药品检验所药品室，江西萍乡337000

基金项目：江西省药品监督管理局科研项目（2021KY49）

摘要目的建立银翘解毒颗粒中4个成分的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法，并对测定结果进行化学计量学分析。

方法2022年4—6月，色谱柱为Agilent5TC-C18（2）（250mm×4.6mm，5µm）；流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液梯度洗脱，流速：

1.0mL/min；检测波长为：327nm（绿原酸）、230nm（甘草苷、连翘苷和牛蒡苷）；柱温：30℃；采用双波长切换法测定22批银翘解

毒颗粒中绿原酸、甘草苷、连翘苷、牛蒡苷的含量，结合雷达图分析、聚类分析和相关性分析对含量测定结果进行综合分析。结

果绿原酸、甘草苷、连翘苷和牛蒡苷分别在11.6~231.6mg/L（r=0.9997）、1.9~37.1mg/L（r=0.9995）、2.1~42.8mg/L（r=0.9996）、

12.2~244.4mg/L（r=0.9997）范围内线性关系良好；平均加样回收率（n=6）分别为98.5%、101.5%、103.1%和99.0%，相对标准差

（RSD）分别为1.63%、2.21%、1.74%和2.04%。化学计量学结果表明不同企业不同批次之间产品质量存在一定差异。结论该

法灵敏，稳定性强，准确性高，结合化学计量学方法分析，可用于银翘解毒颗粒的质量控制。

关键词化学成分；银翘解毒颗粒；含量测定；化学计量学；色谱法，高压液相

Multi-componentcontentdeterminationandchemometricsanalysisofYinqiaoJieduKeli

LIXia,YIXuhang,YANGXin,HUANGHuan

AuthorAffiliation:PingxiangInstituteforFoodandDrugControl,Pingxiang,Jiangxi337000,China

AbstractObjectiveToestablishanhighperformanceliquidchromatography(HPLC)methodfordeterminingthecontentoffour

componentsinYinqiaoJieduKeliandanalyzetheresultsusingchemometrics.MethodsFromApriltoJune2022,analyseswereper‐

formedonanAgilent5TC-C18(2)column(250mm×4.6mm,5µm);Themobilephasewasagradientelutionofacetonitrileand0.3%

phosphoricacidsolutionat1.0mL/min.Detectionwavelengthswere327nmforchlorogenicacid