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摘要
微塑料（Microplastics,MPs）和抗生素是环境中广泛存在的新兴污染物，
两者共存于环境中时会发生相互作用。微塑料在自然环境中会发生老化，理化
性质也会随之改变，然而目前关于微塑料的研究多针对原生微塑料。因此，研
究微塑料和抗生素复合污染条件下，微塑料老化对抗生素吸附解吸及其光解行
Polyethene,
为的影响具有重要意义。本论文选取常见的难降解微塑料聚乙烯（
PEPolyhydroxyalkanoates,PHA
）和可生物降解微塑料聚羟基脂肪酸酯（）作为
微塑料代表，以临床和水产养殖中广泛应用的磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole,
SMX）作为抗生素代表，研究了微塑料老化对其在海水中吸附SMX行为的影
响，并分析了微塑料在鱼类模拟肠液和哺乳动物模拟胃液中对SMX的解吸行为。
论文还模拟了SMX在人工海水中的光降解，探究了微塑料共存对人工海水中
SMX光降解行为的影响。主要研究结果如下：
PEPHASMX
原生和老化的微塑料（和）在海水中均可以吸附。吸附过程
符合准二级吸附动力学模型，表明该过程由化学吸附控制。吸附等温线符合
Freundlich模型，表明该过程属于异构多层吸附过程。四种微塑料的SMX平衡
PHA115.239μg/gPE54.032μg/g
吸附量依次为：老化（）＞老化（）＞原生
PHA（50.933μg/g）＞原生PE（21.844μg/g）。老化微塑料的SMX吸附能力高
于原生微塑料，一方面可能是由于微塑料老化后表面出现裂隙，粗糙度增加，
比表面积增大，可以为SMX提供更多的吸附位点；另一方面是由于微塑料表面
在老化过程中被氧化，极性和亲水性增加，能够与SMX更加充分地接触。对于
PHASMXPE
老化前后同种状态的微塑料，吸附的能力大于。这可能是由于
PHA的极性和亲水性更强，并且在吸附过程中可与SMX形成分子间氢键。
四种微塑料吸附的SMX在鱼类模拟肠液和哺乳动物模拟胃液中均可发生解
PE
吸行为，该解吸行为可用准二级动力学模型拟合。在鱼类模拟肠液中，原生、
PEPHAPHASMX22.266
老化、原生、老化的解吸量和对应的解吸率依次为
μg/g（86.17%）,30.851μg/g（70.23%）,37.718μg/g（74.79%）和77.073μg/g
69.32%SMX
（）。在哺乳动物模拟胃液中，这四种微塑料的解吸量和对应的解
21.485μg/g83.15%,28.155μg/g64.10%,45.160μg/g
吸率依次为（）（）
（89.54%）和86.52μg/g（77.82%）。在两种模拟环境中，PHA较PE有更高的
SMX解吸量，微塑料在老化
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