重质石油分子与胺类溶剂分子相互作用规律及调控机制.pdfVIP

摘要

对微观分子间相互作用的认识有助于理解溶剂萃取重质油工艺中溶剂残留

机理以及溶剂分子结构的调控机制。因此开展萃取体系中分子间相互作用的研

究是很有意义的。本文从分子层面研究了传统有机溶剂（环烃类和链烃类）在

重质油组分中的行为，同时以此为基础，重点研究新型绿色胺类溶剂与重质石

油组分之间的相互作用，揭示胺类溶剂在重质石油中的残留机制以及提出胺类

溶剂的调控策略。主要的研究内容与结论如下：

利用分子动力学模拟探究了传统有机溶剂与不同芳香度的沥青质之间的相

互作用以揭示传统溶剂在重质油萃取后在残砂中残留的机理。模拟结果表明沥

青质对不同种类的溶剂的束缚方式主要分为两类：形成“牢笼”结构将溶剂束

缚在其中；溶剂通过范德华力被夹带在沥青质中。

通过实验加模拟的研究手段，以N,N,N’,N’-四乙基-1,3-丙二胺（TEPDA）

为例，研究“开关型”亲水溶剂在沥青产品中的残留机制。研究发现TEDPA以

与沥青油不互溶的水解态和互溶的中性态两种方式残留在沥青中。根据约化密

度梯度函数以及径向分布函数分析，沥青质中的杂原子（氧、氮、硫）与

TEPDA中末端甲基之间的范德华力以及沥青质与TEPDA之间的氢键作用

（N…O-H）最终导致了“开关”溶剂在沥青质中残留行为。

利用溶质与溶剂之间的相互作用对胺类溶剂结构进行调控，结果表明胺类

溶剂溶解能力的大小与分子结构中氮原子上连接的基团有关。苯基基团表现出

了最强的溶解能力，当N原子上连接的基团为饱和链烃侧链的时候，溶剂对沥

青的溶剂能力与氮原子周围碳原子数和氮原子所处的位置有关。沥青质范德华

表面主要以负静电势分布为主，SHSs溶剂的范德华表面以正静电势分布为主。

通过IGM分析发现胺类溶剂与沥青质之间的结合主要以范德华作用为主，还有

少量的氢键作用。空间位阻的存在阻碍了分子间的相互作用，氮原子周围碳原

子个数超过6个时，会引起很大的位阻作用，从而弱化溶剂对沥青的溶解能力。

关键词：非常规重质油；溶剂残留；亲水性“开关”溶剂；溶剂筛选；分子

动力学模拟。

ABSTRACT

Theunderstandingofmicromolecularinteractionsishelpfultounderstandthe

mechanismofsolventresidueinsolventextractionofheavyoilandtheregulation

mechanismofsolventmolecularstructure.Therefore,itisverymeaningfultostudythe

intermolecularinteractionintheextractionsystem.Thisdissertationstudiesthe

behavioroftraditionalorganicsolvents(cyclohydrocarbonsandchainhydrocarbons)

inheavyoilcomponentsatthemolecularlevel,andonthisbasis,focusesonthe

interactionbetweennewgreenaminesolventsandheavyoilcomponents,revealsthe

residualmechanismofaminesolventsinheavyoil,andproposesthecontrolstrategy

ofaminesolvents.Themainresearchcontentsandconclusionsareasfollows:

Moleculardynamicssimulationwasusedtoexploretheinteractionbetween

traditionalorganicsolventsandasphalteneswithdifferentaromaticstorevealthe