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艾美赛珠单抗注射液临床应用考核试题

一、选择题

1.艾美赛珠单抗注射液的主要适应症是（）[单选题]*

A.血友病A伴抑制物

B.血友病B伴抑制物

C.血管性血友病

D.血小板减少症

答案：A

解析：艾美赛珠单抗是一种双特异性抗体，通过模拟凝血因子VIII功

能，用于治疗血友病A伴抑制物患者。

2.艾美赛珠单抗的给药途径是（）[单选题]*

A.静脉注射

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.口服

答案：B

解析：该药通过皮下注射给药，可提高患者用药便利性。

3.艾美赛珠单抗的作用机制是（）[单选题]*

A.直接替代凝血因子VIII

B.结合FIXa和FX模拟FVIII功能

C.抑制纤溶系统

D.促进血小板聚集

答案：B

解析：其双特异性结构可同时结合FIXa和FX，绕过FVIII依赖性凝血

途径。

4.艾美赛珠单抗的推荐初始负荷剂量为（）[单选题]*

A.3mg/kg每周一次

B.6mg/kg每两周一次

C.3mg/kg每周一次连续4周

D.6mg/kg每月一次

答案：C

解析：说明书推荐前4周每周3mg/kg负荷剂量，后续改为维持剂量。

5.使用艾美赛珠单抗后需监测的实验室指标包括（）[多选题]*

A.抑制物滴度

B.FVIII活性

C.血栓标志物

D.肝功能

答案：ACD

解析：需监测抑制物变化、血栓风险及肝功能，FVIII活性不反映该药疗

效。

6.艾美赛珠单抗的禁忌证包括（）[多选题]*

A.对鼠源蛋白过敏

B.活动性血栓

C.严重肝功能不全

D.血友病B

答案：ABD

解析：该药含鼠源成分，禁用于过敏者；血栓患者禁用；不适用于血友

病B。

7.临床试验中艾美赛珠单抗组患者的年化出血率较对照组（）[单选题]*

A.升高50%

B.降低87%

C.无显著差异

D.仅降低20%

答案：B

解析：HAVEN研究显示治疗组年化出血率降低87%。

8.艾美赛珠单抗的常见不良反应是（）[单选题]*

A.关节出血

B.注射部位反应

C.过敏性休克

D.骨髓抑制

答案：B

解析：约15%患者出现注射部位红肿或疼痛。

9.该药物与重组FVIII联用可能增加（）[单选题]*

A.出血风险

B.血栓风险

C.抑制物产生

D.肝脏毒性

答案：B

解析：联用可能通过协同作用增加血栓形成风险。

10.艾美赛珠单抗的药代动力学特点是（）[多选题]*

A.半衰期约30天

B.生物利用度80%

C.经肾脏排泄

D.不受抑制物影响

答案：ABD

解析：皮下生物利用度高，长半衰期支持每周/双周给药，且不被抑制

物中和。

11.患者用药后出现头痛和呼吸困难，应首先考虑（）[单选题]*

A.过敏反应

B.血栓事件

C.颅内出血

D.药物过量

答案：B

解析：血栓栓塞是该药重要风险，需优先排查。

12.儿童患者使用艾美赛珠单抗的疗效数据来源于（）[单选题]*

A.HAVEN2研究

B.HAVEN1研究

C.HAVEN4研究

D.HAVEN3研究

答案：A

解析：HAVEN2专门评估12岁以下儿童患者的疗效和安全性。

13.维持治疗阶段推荐给药间隔为（）[单选题]*

A.每周一次

B.每两周一次

C.每月一次

D.根据出血情况调整

答案：B

解析：负荷期后通常改为每两周3mg/kg维持。

14.用药期间需避免使用的药物是（）[多选题]*

A.抗纤溶药物

B.抗血小板药物

C.口服避孕药

D.维生素K拮抗剂

答案：ABD

解析：联用可能增加血栓或出血风险。

15.药物起效时间通常在首次给药后（）[单选题]*

A.2小时内

B.24小时内

C.1周后

D.4周后

答案：C

解析：临床数据显示1周左右达到稳定止血效果。

16.影响艾美赛珠单抗