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医疗器械卫生和微生物学基础知识培训试卷(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.下列微生物中，属于原核生物的是：

A.酵母菌（真菌）

B.葡萄球菌（细菌）

C.流感病毒（非细胞结构）

D.白色念珠菌（真菌）

2.高压蒸汽灭菌的标准参数是：

A.100℃，30分钟

B.121℃，15-20分钟

C.132℃，5分钟

D.80℃，60分钟

3.医疗器械按照风险程度分为三类，其中需要严格控制管理以保证安全、有效的是：

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.所有类别

4.以下哪种微生物对消毒因子的抵抗力最强？

A.细菌繁殖体

B.真菌孢子

C.细菌芽孢

D.病毒

5.环氧乙烷灭菌的关键监测指标是：

A.温度、湿度、压力

B.温度、时间、浓度

C.湿度、时间、pH值

D.压力、时间、光照

6.医疗器械清洁过程中，酶清洗剂的主要作用是：

A.破坏微生物膜结构

B.分解蛋白质、脂肪等有机污染物

C.中和酸性污染物

D.提高清洗液温度

7.生物负载检测中，“需氧菌总数”指的是：

A.样品中所有好氧和兼性厌氧细菌的数量

B.仅好氧细菌的数量

C.需氧真菌的数量

D.需氧病毒的数量

8.紫外线消毒的主要作用机制是：

A.破坏微生物蛋白质结构

B.干扰DNA复制

C.使微生物脱水死亡

D.氧化微生物细胞膜

9.下列医疗器械中，属于高度危险物品的是：

A.血压计袖带

B.胃镜

C.手术刀片

D.体温计

10.灭菌后的无菌物品有效期（常温储存）一般不超过：

A.7天

B.14天

C.30天

D.60天

11.微生物实验室中，超净工作台的主要作用是：

A.防止外界微生物污染样品

B.杀灭空气中的微生物

C.控制实验温度

D.过滤实验产生的废气

12.医疗器械包装材料的“无菌屏障”功能指的是：

A.阻止微生物穿透

B.保持器械干燥

C.承受灭菌压力

D.标识器械信息

13.以下哪种灭菌方法不适用于塑料类医疗器械？

A.环氧乙烷灭菌

B.过氧化氢等离子体灭菌

C.高压蒸汽灭菌

D.紫外线灭菌

14.微生物计数时，若平板上菌落数超过300CFU，应如何处理？

A.直接记录为300CFU

B.稀释后重新接种

C.判定为污染

D.忽略不计

15.医疗器械消毒效果评价中，“杀灭对数值”≥3表示：

A.杀灭率90%

B.杀灭率99%

C.杀灭率99.9%

D.杀灭率99.99%

16.下列属于条件致病菌的是：

A.金黄色葡萄球菌（正常菌群）

B.结核分枝杆菌（专性致病菌）

C.霍乱弧菌（专性致病菌）

D.艾滋病病毒（专性致病）

17.湿热灭菌比干热灭菌效果更好的主要原因是：

A.湿热穿透力强，蛋白质更易凝固

B.湿热温度更高

C.湿热时间更短

D.湿热成本更低

18.医疗器械清洁验证的常用方法是：

A.肉眼观察

B.蛋白质残留检测（如ATP生物荧光法）

C.微生物培养

D.重量法

19.以下哪种病毒对乙醇（75%）不敏感？

A.乙肝病毒（包膜病毒）

B.艾滋病病毒（包膜病毒）

C.脊髓灰质炎病毒（无包膜病毒）

D.流感病毒（包膜病毒）

20.无菌医疗器械生产环境的洁净度等级通常要求为：

A.100级（ISO5级）

B.1000级（ISO6级）

C.10000级（ISO7级）

D.100000级（ISO8级）

二、多项选择题（每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）

1.微生物的基本分类包括：

A.原核生物（细菌、放线菌）

B.真核生物（真菌、原生动物）

C.非细胞生物（病毒、朊粒）

D.藻类（植物界）

2.影响化学消毒剂效果的因素有：

A.消毒剂浓度与作用时间

B.微生物种类与数量

C.有机物污染程度

D.温度与pH值

3.医疗器械分类依据包括：

A.结构特征（是否接触人体）

B.使用形式（侵入性、非侵入性）

C.使用部位（皮肤、黏膜、血液）

D.生产企业规模

4.高压蒸汽灭菌失败的常见原因有：

A.物品包装过紧、过大

B.灭菌器内空气未排尽