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PLGA明胶电纺纤维膜的制备、性能及表面仿生矿化研究

一、引言

1.1研究背景与意义

在生物医学材料领域，寻找理想的组织修复和再生材料一直是研究的重点。聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）作为一种生物可降解的合成聚合物，具有良好的力学性能和可降解性，已广泛应用于组织工程、药物输送等领域。然而，PLGA表面缺乏细胞识别因子和生物相容性官能团，其生物相容性与天然大分子相比存在一定的差异。明胶作为一种天然高分子，富含多种生物活性基团，如氨基、羧基等，具有良好的生物相容性、生物活性和细胞黏附性，能够为细胞的黏附和增殖提供良好的微环境。将PLGA与明胶结合，制备PLGA明胶电纺纤维膜，可综合两者的优势，获得具有良好力学性能和生物相容性的材料。

静电纺丝技术是制备超细纤维的有效方法，通过该技术制备的电纺纤维膜具有高孔隙率、大比表面积等优点，与细胞外基质的结构相似，能够为细胞的生长和组织的修复提供良好的支架。以电纺纤维膜为有机模板进行仿生矿化，可制备出有机/无机复合材料，从组成和结构上模拟天然骨组织的细胞外基质，在骨组织工程等领域具有广阔的应用前景。仿生矿化过程能够在材料表面形成与天然骨组织相似的矿物质沉积，这些矿物质不仅能够增强材料的力学性能，还能够提供与骨组织相互作用的活性位点，促进骨细胞的黏附、增殖和分化，从而加速骨组织的修复和再生。

本研究旨在制备PLGA明胶电纺纤维膜，并对其表面进行仿生矿化研究，期望开发出一种性能优良、具有生物活性的新型生物医学材料，为组织修复和再生提供新的选择，具有重要的理论意义和实际应用价值。

1.2国内外研究现状

国内外学者在PLGA明胶电纺纤维膜的制备及表面仿生矿化方面开展了大量研究。在制备方面，赵瑾等人采用静电纺丝技术制备了聚乳酸乙醇酸（PLGA）/明胶（Gt）的复合超细纤维，考察了溶液浓度、电压及流速对纤维形貌的影响，研究发现，在溶液浓度0.12g/mL，电压7.5kV，流速0.8mL/h条件下，所得PLGA/Gt复合纤维直径较小，粗细较均匀且缺陷少，含有明胶的复合纤维直径远小于PLGA单纺纤维直径，明胶的加入降低了膜的拉伸强度和断裂伸长率，但提高了膜的亲水性。孟昭旭利用静电纺丝法成功制备出具有非定向和定向结构的明胶纳米纤维膜，随着明胶含量的增加，非定向纤维的直径呈现先降后升的趋势，直径分布范围变宽，纤维膜亲水性提高，纤维膜的弹性模量和拉伸强度呈现出先升后降的趋势，交联后纤维膜亲水性下降，但拉伸性能有所提高，定向纤维膜的纤维直径、孔隙率和吸水率略低，但拉伸强度显著提高，神经干细胞培养结果表明，明胶的加入显著改善了纤维膜的细胞相容性，纤维的定向结构更有利于细胞的黏附与增殖。

在性能研究方面，王立新对PLGA纤维膜的降解性能进行了研究，将其浸入到PBS溶液中进行降解，发现PLGA纤维膜降解速度快于PLA纤维膜，两周时相对分子质量下降率和失重率快速增加，但失重率仍滞后于相对分子质量下降率，此时纤维已经出现少许断裂，断裂强度快速减小，10周时纤维形态消失，样品变得硬脆并崩解成小碎片，X射线衍射和DTA测试发现PLGA纤维膜降解前后都为无定型聚合物。

在表面仿生矿化研究方面，有研究采用浓缩模拟体液法、过饱和法和交替矿化法在PLGA和明胶电纺纤维的表面进行矿化沉积，三种方法都使矿化速率显著提高，其中浓缩模拟体液法和交替矿化法都在短时间内将大量矿化物沉积到纤维表面，而过饱和法的矿化物产量相对较低，但纤维膜中的大量孔隙却得以保留，由于明胶对Ca2?离子具有吸附作用，因此会促进矿化物的形核过程，导致矿化物在明胶纤维表面沉积速度大于PLGA纤维，由三种矿化方法得到的钙磷矿化物都包含透钙磷灰石、磷酸八钙和羟基磷灰石，浓缩模拟体液法形成矿化物以透钙磷灰石为主，而过饱和法和交替矿化法中的羟基磷灰石含量有所增加，细胞培养结果显示，矿化后的纤维膜对骨细胞的黏附、增殖和分化均有良好的促进作用。

尽管目前取得了一定进展，但仍存在一些不足。例如，在制备过程中，如何精确控制纤维膜的结构和性能，以满足不同组织工程应用的需求，仍是一个挑战；在仿生矿化方面，矿化机制的研究还不够深入，如何更好地调控矿化过程，实现矿化物在纤维膜表面的均匀沉积和理想的晶体结构，有待进一步探索；此外，对于PLGA明胶电纺纤维膜及其仿生矿化材料在体内的长期性能和安全性评估也相对较少。本研究将针对这些不足，深入探究PLGA明胶电纺纤维膜的制备工艺、性能优化以及表面仿生矿化的特性和机制。

1.3研究目标与内容

本研究的目标是制备性能优良的PLGA明胶电纺纤维膜，并深入探究其表面仿生矿化特性，为其在生物医学领域的应用提供理论基础和技术支持。围绕这一目标，主要开展以下研究内容：