第8章 有机波谱.pptVIP

谱图分析如下：T/%某化合物，分子式为C6H12，测得IR如下，请推测该化合物可能的结构。910的倍频峰谱图分析:第25页，共59页，星期日，2025年，2月5日▲分子不饱和度(?)=1/2(2+2n4+n3-n1)=1/2（2+2×6+0-12）=1n4、n3、n1分别表示分子中四价、三价和一价元素的原子个数▲不饱和度为1可能是烯烃或环烷烃。▲▲δCH31380cm-1吸收峰不强,说明含CH3不多。▲▲δ(γ)CH2745-735cm-1没移向低频，说明相连(CH2)结构少于四个。第26页，共59页，星期日，2025年，2月5日综合上述分析，该化合物结构应该是：CH3CH2CH2CH2CH=CH2（分析完毕）炔烃特征峰：末端炔烃≡C－H3300cm-1(强而尖)伸缩振动不对称炔烃C≡C2150cm-1弯曲振动末端炔烃≡C－H700~600cm-1(强而宽)第27页，共59页，星期日，2025年，2月5日(4)芳烃特征峰：芳烃的C－H：3110~3010cm-1(中)芳烃的C＝C：1600~1450cm-1伸缩振动面外弯曲振动芳烃的C－H：900~690cm-1表8.4取代苯的C―H面外弯曲振动特征吸收一取代730~770和690~710邻位二取代735~770间位二取代750~810和680~730对位二取代790~840化合物吸收位置/cm-1第28页，共59页，星期日，2025年，2月5日图8.10甲苯的红外光谱图T/%第29页，共59页，星期日，2025年，2月5日8.3核磁共振谱(NMR)[nuclearmagneticresonancespectroscopy]核磁共振谱的功能：提供分子中含氢的种类、数目、以及分布的信息的。1H-NMR表示氢的核磁共振，用于测定氢在碳骨架上的位置。13C-NMR表示碳的核磁共振，用于测定碳的骨架是如何组成的。第30页，共59页，星期日，2025年，2月5日让处于外磁场（Bo）中的自旋核(如氢核)接受一定频率的电磁波辐射（?射），当辐射的能量恰好等于自旋核两种不同取向的能量差时，处于低能态的自旋核吸收电磁辐射能跃迁到高能态，这种现象称为核磁共振。BO=△E=Eb-Ea8.3.1核磁共振的产生(基本原理)(1)原子核的自旋与核磁共振核磁共振谱是由具有磁矩的原子核接受一定频率的电磁波而发生能级跃迁所形成的吸收光谱。第31页，共59页，星期日，2025年，2月5日核磁共振的基本条件：质量数或原子序数为奇数的原子核才能在自旋时产生磁矩，这些原子核自旋量子数I=1/2。1H、13C有自旋运动而产生磁矩。在磁场作用下，自旋量子数为1/2的1H在磁场中产生的自旋磁矩有两种取向：第32页，共59页，星期日，2025年，2月5日(2)核磁共振仪和核磁共振谱图图8.11核磁共振仪示意图无线电波振荡器接收及放大器样品管磁铁记录器第33页，共59页，星期日，2025年，2月5日核磁共振测定有机物的检测方法：1、固定磁场强度改变频率；2、固定频率改变磁场强度。当磁场频率或磁场强度达到能引起核磁共振的强度时，试样中的质子就发生能级跃迁（共振吸收）。电磁波照射频率/Hz60200300图8.12核磁共振谱示意图B0第34页，共59页，星期日，2025年，2月5日NMR谱图给出的结构信息:化学位移——说明氢周围电子状况。自旋裂分——