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培唑帕尼片临床应用考核试题

一、选择题

1.培唑帕尼片的主要适应症是（）[单选题]*

A.晚期肾细胞癌

B.非小细胞肺癌

C.乳腺癌

D.结直肠癌

答案：A

解析：培唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，获批用于晚期肾细胞

癌的一线治疗，其作用机制主要为抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）。

2.培唑帕尼的推荐起始剂量为（）[单选题]*

A.200mg每日一次

B.400mg每日一次

C.600mg每日一次

D.800mg每日一次

答案：D

解析：临床试验表明，800mg每日一次为培唑帕尼的标准起始剂量，

需根据患者耐受性调整。

3.以下哪项是培唑帕尼的常见不良反应（）[多选题]*

A.高血压

B.腹泻

C.血小板减少

D.肝功能异常

答案：ABCD

解析：培唑帕尼的不良反应包括高血压（与VEGFR抑制相关）、胃肠

道反应（如腹泻）、血液学毒性（血小板减少）及肝酶升高。

4.培唑帕尼治疗期间需监测的实验室指标包括（）[多选题]*

A.血常规

B.肝功能

C.甲状腺功能

D.心电图

答案：ABD

解析：需定期监测血常规（评估骨髓抑制）、肝功能（预防肝毒性）及

心电图（QT间期延长风险），甲状腺功能监测非必需。

5.培唑帕尼的禁忌症包括（）[单选题]*

A.严重肝功能不全

B.轻度肾功能不全

C.可控的高血压

D.既往化疗史

答案：A

解析：严重肝功能不全患者禁用培唑帕尼，因药物代谢可能进一步受

损。

6.培唑帕尼与CYP3A4强抑制剂联用可能导致（）[单选题]*

A.药物疗效降低

B.药物毒性增加

C.无相互作用

D.代谢加速

答案：B

解析：CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）会升高培唑帕尼血药浓度，增加

毒性风险。

7.培唑帕尼的停药指征不包括（）[单选题]*

A.3级非血液学毒性

B.4级血液学毒性

C.无症状的肝酶轻度升高

D.不可控的高血压

答案：C

解析：无症状的肝酶轻度升高可通过剂量调整管理，非绝对停药指征。

8.培唑帕尼的疗效评估主要依据（）[单选题]*

A.肿瘤缩小程度（RECIST标准）

B.患者主观症状

C.血液肿瘤标志物

D.影像学钙化程度

答案：A

解析：实体瘤疗效评估通常采用RECIST标准，基于影像学测量的肿瘤

变化。

9.培唑帕尼的作用靶点不包括（）[单选题]*

A.VEGFR

B.PDGFR

C.EGFR

D.FGFR

答案：C

解析：培唑帕尼主要抑制VEGFR、PDGFR和FGFR，对EGFR无直接

作用。

10.培唑帕尼的储存条件要求（）[单选题]*

A.常温避光

B.冷藏保存

C.冷冻保存

D.高温干燥

答案：A

解析：药品说明书建议常温（20-25℃）避光保存，避免潮湿。

11.培唑帕尼治疗肾癌的III期临床试验名称是（）[单选题]*

A.COMPARZ

B.RECORD-1

C.TARGET

D.AVOREN

答案：A

解析：COMPARZ试验比较了培唑帕尼与舒尼替尼在晚期肾癌中的疗效

和安全性。

12.培唑帕尼的代谢主要途径是（）[单选题]*

A.肾脏排泄

B.肝脏CYP3A4代谢

C.胆汁分泌

D.肠道菌群降解

答案：B

解析：培唑帕尼主要通过肝脏CYP3A4酶代谢，少量经CYP1A2和

CYP2C8。

13.培唑帕尼的服药时间建议为（）[单选题]*

A.餐前1小时或餐后2小时

B.与餐同服

C