化工原理吸收.pptVIP

*projectsofDr.Hao*相对于气相浓度而言液相浓度为平衡浓度(x=x*)，故液相不释放或吸收溶质A。相对于液相浓度x而言气相浓度为平衡浓度(y=y*)，溶质A不发生转移。传质过程的方向气、液相浓度(y,x)处于平衡线上(R点)：结论：若系统气、液相浓度(y,x)处于平衡线上，则体系从宏观上讲将不会发生相际间的传质，即系统处于平衡状态。yxoy*=f(x)Ryxy*x*第29页，共51页，星期日，2025年，2月5日*projectsofDr.Hao*二、传质过程的限度对吸收而言：若保持液相浓度x不变，气相浓度y最低只能降到与之相平衡的浓度y*，即ymin=y*；若保持气相浓度y不变，则液相浓度x最高也只能升高到与气相浓度y相平衡的浓度x*，即xmax=x*。yxoy*=f(x)Pyxy*x*第30页，共51页，星期日，2025年，2月5日*projectsofDr.Hao*传质过程的限度yxoy*=f(x)Qyxy*x*对解吸而言：若保持液相浓度x不变，气相浓度y最高只能升到与之相平衡的浓度y*，即ymax=y*；若保持气相浓度y不变，则液相浓度x最高也只能降到与气相浓度y相平衡的浓度x*，即xmin=x*。第31页，共51页，星期日，2025年，2月5日*projectsofDr.Hao*传质推动力的表示方法可以不同，但效果一样。(x*-x)：以液相摩尔分数差表示的传质推动力。对吸收过程：(y-y*)：以气相摩尔分数差表示的传质推动力；三、传质过程的推动力未达平衡的两相接触会发生相际间传质(吸收或解吸)，离平衡浓度越远，过程传质推动力越大，传质过程进行越快。方法：用气相或液相浓度远离平衡的程度来表征气液相际传质过程的推动力。yxoy*=f(x)Pyxy*x*（y-y*）（x*-x）第32页，共51页，星期日，2025年，2月5日*projectsofDr.Hao*吸收过程是溶质由气相向液相转移的相际传质过程，可分为三个步骤：气相主体液相主体相界面溶解气相扩散液相扩散(1)溶质由气相主体扩散至两相界面气相侧(气相内传质)；(2)溶质在界面上溶解(通过界面的传质)；(3)溶质由相界面液相侧扩散至液相主体(液相内传质)。吸收速率第33页，共51页，星期日，2025年，2月5日*projectsofDr.Hao*分子扩散：在静止或滞流流体内部，若某一组分存在浓度差，则因分子无规则的热运动使该组分由浓度较高处传递至浓度较低处，这种现象称为分子扩散。(如糖轻轻放水中)分子扩散速率,菲克第一定律(略)因为气体的密度比液体小得多,分子间距大,因此分子在气体中的扩散速率比液体大得多.传质基本方式扩散:因为浓度差而造成的物质传递现象称为扩散.按扩散的原因可分为分子扩散和涡流扩散(如空气中飘来的香味)第34页，共51页，星期日，2025年，2月5日*projectsofDr.Hao*涡流扩散：流体作湍流运动，依靠流体质点的相对无规则运动由高浓度向低浓度转移的物质传递现象称为涡流扩散（如喷清新剂后用风扇吹）对流扩散：实际生产中，传质多发生在湍流情况下，既有分子扩散又有涡流扩散，通常把相主体与界面间发生的传质成为对流扩散吸收速率：单位时间单位相际传质面积上传递的溶质的量成为吸收速率第35页，共51页，星期日，2025年，2月5日*projectsofDr.Hao*双膜理论由W.K.刘易斯和W.惠特曼在上世纪二十年代提出，是最早出现的传质理论。(1)相互接触的两流体间存在着稳定的相界面，界面两侧各存在着一个很薄（等效厚度分别为?1和?2）的流体膜层。溶质以分子扩散方式通过此两膜层。(2)相界面没有传质阻力，即溶质在相界面处的浓度处于相平衡状态。(3)在膜层以外的两相主流区由于流体湍动剧烈，传质速率高，传质阻力可以忽略不计，相际的传质阻力集中在两个膜层内。气相主体液相主体相界面pi=ci/Hp?1?2picic气膜液膜第36页，共51页，星期日，2025年，2月5日projectsofDr.HaoprojectsofDr.Haoprojectsof