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药士历年高频考点-专业知识1

1.巴比妥类镇静催眠药的作用机制是增强GABA介导的Cl-内流

2.有降血糖和抗利尿作用的药物是氯磺丙脲。

3.可预防器官移植的排异反应的药物是环孢菌素。

4.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是阻断中脑一边缘系统的中脑一皮质系统D2受体

5.青霉素类共同的特点是相互有交又过敏反应，可致过敏性休克。

6.呋塞米的利尿作用原理是抑制肾浓缩和稀释功能。

7.α值的大小与临床试验的病例数的关系是α值大，病例数不变

8.人工合成的雌激素代用品是己烯雌酚，用于卵巢功能不全或垂体功能异常引起的闭经、子宫发育不全、功能性子宫出血等。

9.乳酶生能分解糖类生成乳酸，使肠内酸度升高。

10.对中枢无明显抑制作用抗过敏药是阿司咪唑。

11.全身麻醉前给阿托品是为了抑制呼吸道腺体分泌，阿托品是M胆碱受体阻断药，可抑制腺体的分泌，小剂量使睡液腺、汗腺、泪腺和呼吸道腺体分泌减少，全麻时使用阿托品，其腺体分泌抑制作用可以防止呼股道分泌物阻塞呼吸道及吸人性肺炎的发生。

12.普鲁卡因胺临床上主要用于室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速等。

13.新斯的明在临床上的主要用途是重症肌无力。

14.雄激素能促进男性性征和生殖器官发育，并保持其成熟状态，还可抑制垂体前叶分泌促进腺激素，对女性可减少帷激素分泌;

能显著地促进蛋白质合成(同化作用)，减少氨基酸分解(号化作用)，使肌肉增长，体重增加，降低氮质血症，同时出现水、钠、钙潴留现象;

在骨髓功能低下时，大剂量雄激素可促进细胞生长。

15.氧氟沙星在痰、尿液及胆汁中浓度高，抗菌谱广而强，敏感菌有溶血性链球菌、绿脓杆菌、肺炎球菌、大肠杆菌、变形杆菌、肠球菌等，对结核杆菌也有抗菌作用。用于泌尿生殖系、下呼吸道、软组织及肠道感染。

16.免疫增强剂主要用于肿瘤及细胞免疫缺陷的辅助治。

17.氟哌啶醇禁用于抑郁症。

18.影响细菌蛋白质合成的药物是红霉素。

19.哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是阻断M1受体。

20.抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是能与组胺竟争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用

21.维拉帕米、地尔硫?属于钙拮抗药，利多卡因、苯妥因钠属于IB类抗心律失常药，普萘洛尔属于β肾上腺素受体阻断药。

22.治疗手术后尿猪留，最好选用新斯的明。

23.延长局麻药作用时间的常用方法为加入少量肾上腺素。

24.长期使用利尿药的降压机制是减少血管平滑肌细胞内Na+

25.肝药酶抑制作用最强的是西咪替丁。

26.磺胺甲噁唑与甲氢苄啶合用的主要基础是药代特点相似和作用协同。

27.治疗三叉神经痛和舌神经痛应首选卡马西平。

28.阿托品通过M胆碱受体的阻断作用抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺的作用最敏感。

29.普罗帕酮为一具有局麻作用的IC类抗心律失常药物，能降低浦首野纤维及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，若。

延长ERP及APD;此外，亦阻断B受体及阻滞L-型钙通道，具有轻度负性肌力作用，口服吸收完全，30分钟起效，由于首关消除明显，故生物利用度低;血浆中浓度高，在治疗时不良反应发生率高，常见的不良反应如恶心、呕吐、味觉改变、头痛、眩量等，一般不须停药，严重时可致心律

失常，如卖房结功能障碍、加重心衰等。安房结功能障碍、严重房室传导阻滞、心源性休克者禁用。临床主要用于室上性及室性早搏，室上性及室性心动过速及预激综合征伴发心动过速或心房纤颤

30.毛果芸香碱的缩瞳机制是激动虹膜M胆碱受体，使瞳孔括约肌收缩

31.具有内在活性的β受体阻断剂是吲哚洛尔。

32.对皮肤黏膜过敏宜选用氯苯那敏。

33.上呼吸道感染服用磺胺嘧啶时加服碳酸氢钠的主要目的是增加药物在尿中溶解度。

34.竞争性抑制RNA逆转录酶而抗病毒的药物是齐多夫定。

35.甲丙氨酯抗焦虑药，具有中枢性肌肉松弛作用和安定作用。

36.老年人应用易产生中毒症状，需监测血药浓度的药物是锂盐。

37.双胍类降糖药的作用机制是抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖。

38.充血性心力衰竭一般可用强心苷来增强心肌收缩力。

39.中枢兴奋作用H1受体阻断药是苯茚胺。

40.东莨菪碱主要用干麻醉前给药，因其不但能抑制腺体分泌、而且具有中枢抑制作用、其中枢镇静及抑制腺体分泌的作用都优于阿托品，尚可用于晕动病，防晕作用可能与其抑制前庭神经内耳功能或大脑皮质功能有关，可与苯海拉明合用以增加疗效;本品以预防给药效果较好，如已出现晕动病的症状，如恶心、呕吐等，再用药则疗效差，此外，对怕金森病也有一定疗效，不良反应和禁忌证与阿托品相似。

41.急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是利多卡因，利多卡因对各种室性心律失常疗效显著，主要用于转复和预防室性快速型心律失常，如急性心肌梗死患者的室性早捕、室性心动过速及心室颤动，可作为首选药.

42.天然的雌激素是雌二醇。