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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,对药品的哪一环节不承担主体责任?
A.研制
B.生产
C.经营
D.价格制定
答案:D
解析:《药品管理法》第三十条规定,药品上市许可持有人对药品的研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。价格制定属于市场调节或政府定价范畴,非上市许可持有人主体责任。
下列哪种药物与华法林联用会增强其抗凝作用?
A.苯巴比妥
B.利福平
C.奥美拉唑
D.维生素K
答案:C
解析:华法林通过CYP2C9代谢,奥美拉唑是CYP2C9抑制剂,可减少华法林代谢,增强抗凝作用。苯巴比妥、利福平为肝药酶诱导剂,会加速华法林代谢(减弱作用);维生素K是华法林拮抗剂(减弱作用)。
关于儿童用药剂量计算,最常用的方法是?
A.按年龄计算
B.按体重计算
C.按体表面积计算
D.按成人剂量折算
答案:B
解析:儿童用药最常用方法是按体重计算(公式:儿童剂量=成人剂量×儿童体重/70kg),体表面积计算更准确但操作复杂,年龄和成人剂量折算误差较大。
下列不属于第二类精神药品的是?
A.地西泮
B.佐匹克隆
C.吗啡
D.氨酚氢可酮片
答案:C
解析:吗啡属于麻醉药品(第一类管制),地西泮、佐匹克隆、氨酚氢可酮片(含可待因≤15mg/片)均为第二类精神药品(《麻醉药品和精神药品管理条例》附表)。
中药炮制“炒炭存性”的核心目的是?
A.增强解表作用
B.减少毒性
C.保留药物固有成分
D.便于粉碎
答案:C
解析:“炒炭存性”指炒炭后保留药物原有的性能(如止血作用),同时避免完全炭化失去药效。其他选项中,减少毒性是部分炮制目的(如斑蝥米炒),便于粉碎是净制或切制目的。
关于药品不良反应(ADR)报告,下列说法错误的是?
A.新的或严重的ADR应在15日内报告
B.死亡病例需立即报告
C.医疗机构是ADR报告的责任主体
D.所有ADR均需强制报告
答案:D
解析:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,仅新的、严重的或群体不良事件需强制报告,一般ADR可自愿报告。
妊娠期妇女禁用的药物属于FDA妊娠毒性分级的?
A.A级
B.B级
C.C级
D.X级
答案:D
解析:FDA分级中,X级为明确对胎儿有危害且风险大于获益,禁用(如沙利度胺);A/B级相对安全,C级需权衡,D级为有危害但必要时使用。
关于药品储存,需在冷处(2-10℃)保存的是?
A.胰岛素注射液
B.复方甘草片
C.阿司匹林肠溶片
D.维生素C片
答案:A
解析:胰岛素(生物制品)需冷藏;复方甘草片(含浸膏)、阿司匹林(化学药)、维生素C(稳定性较好)均常温(10-30℃)保存。
处方中“qid”的含义是?
A.每日一次
B.每日两次
C.每日三次
D.每日四次
答案:D
解析:“qid”为拉丁语“quaterindie”缩写,意为每日四次;qd(每日一次)、bid(每日两次)、tid(每日三次)。
下列哪种情形不属于假药?
A.药品所含成分与国家药品标准不符
B.以非药品冒充药品
C.超过有效期的药品
D.变质的药品
答案:C
解析:《药品管理法》第九十八条规定,超过有效期的药品属于劣药;假药定义包括成分不符、非药品冒充、变质等情形。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
下列属于特殊管理药品的有?
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.放射性药品
D.生物制品
答案:ABC
解析:特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品(“四品一械”);生物制品仅部分(如疫苗)需特殊管理,非全部。
关于中药配伍“十八反”,下列配对正确的是?
A.甘草反甘遂
B.乌头反贝母
C.藜芦反人参
D.半夏反细辛
答案:ABC
解析:“十八反”核心内容:甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花;乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及;藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、苦参、细辛、芍药。半夏反乌头而非细辛,D错误。
下列需要做皮试的药物有?
A.青霉素钠
B.破伤风抗毒素
C.头孢曲松钠
D.细胞色素C
答案:ABCD
解析:《中国药典临床用药须知》规定,青霉素类、破伤风抗毒素、头孢类(部分)、细胞色素C需皮试(头孢是否皮试因品种和地区规定可能不同,但本题选项均属需皮试范围)。
关于药品广告,禁止出现的内容包括?
A.“治愈率99%”
B.“专家推荐,无效退款”
C.“仅限医院内部使用”
D.“孕妇儿童专用”
答案:ABC
解析:《药品广告审查发布标准》规定,禁止出现有效率、治愈率承诺(A)、保证无效退款(B)、暗示仅限特定场所使用(C);
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