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第三章目的基因的获得
-目的基因的分离克隆和方法
功能基因的4个特性:
1.基因有固定的一级结构
2.每个基因在染色体上占有特定的位置
3.每个基因有特定的转录模式
4.大部分基因都有功能
基因的分离与克隆方法:
1.根据基因的功能蛋白分离目的基因
2.根据mRNA特异性分离目的基因
3.根据DNA的插入作用分离目的基因
4.基因文库技术分离目的基因
5.图位克隆分离目的基因
6.酵母双杂交系统分离目的基因
第三章目的基因的获得
一.根据基因的功能蛋白分离目的基因
(一)技术路线
(二)相关技术
(三)基因分离
(一)技术路线
分离纯化功能蛋白
蛋白质一级结构分析(AA序列测定)
制备抗体
根据AA序列合成寡核苷酸片断
筛选表达型基因文库
PCR引物寡核苷酸探针
DNADNA
PCR扩增筛选基因文库
或cDNA或cDNA
(二)相关技术
1.蛋白质分离纯化及双向电泳
2.蛋白质氨基酸序列分析
蛋白的分离纯化及双相电泳
一.分离纯化的一般程序
样品的前处理:
从组织或细胞中把蛋白溶解出来
粗分级分离:与杂蛋白分离开
细分级分离:进一步纯化
二.蛋白分离纯化的方法
分离纯化蛋白的依据
蛋白分子的大小
溶解度
电荷
吸附性质
对配体分子的生物学亲和力
方法
透析
密度梯度离心
凝胶过滤
等电点沉淀
蛋白的盐溶和盐析
电泳
离子交换层析
吸附层析:羟磷灰石(吸附剂)
亲和层析:•凝集素亲和层析
高压液相层析•免疫亲和层析
•金属亲和层析
1.盐析与有机溶剂沉淀:
盐析:
在蛋白溶液中加入大量中性盐,以破坏蛋
白的胶体性质,使蛋白从溶液中沉淀析出,
称为盐析。
常用的中性盐有:硫酸铵、氯化钠、硫酸
钠等。
盐析时,溶液的pH在蛋白质的等电点处效
果最好。
盐析沉淀蛋白质时,通常不会引起蛋白质
的变性。
分段盐析:
半饱和硫酸铵溶液可沉淀血浆球蛋
白,而饱和硫酸铵溶液可沉淀血浆清
蛋白。
有机溶剂沉淀蛋白质:
凡能与水以任意比例混合的有机溶剂,
如乙醇、甲醇、丙酮等,均可用于沉淀
蛋白质。
沉淀原理:
l①脱水作用;
l②使水的介电常数降低,蛋白质
溶解度降低。
2.透析法
透析袋
缓冲液
3.电泳:SDS
电泳槽
等电聚焦电泳(IEF)
ThePrincipleofIsoelectricFocusing.
ApHgradientisestablishedinagelbeforeloadingthe
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