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第三章目的基因的获得

-目的基因的分离克隆和方法

功能基因的4个特性:

1.基因有固定的一级结构

2.每个基因在染色体上占有特定的位置

3.每个基因有特定的转录模式

4.大部分基因都有功能

基因的分离与克隆方法:

1.根据基因的功能蛋白分离目的基因

2.根据mRNA特异性分离目的基因

3.根据DNA的插入作用分离目的基因

4.基因文库技术分离目的基因

5.图位克隆分离目的基因

6.酵母双杂交系统分离目的基因

第三章目的基因的获得

一.根据基因的功能蛋白分离目的基因

(一)技术路线

(二)相关技术

(三)基因分离

(一)技术路线

分离纯化功能蛋白

蛋白质一级结构分析(AA序列测定)

制备抗体

根据AA序列合成寡核苷酸片断

筛选表达型基因文库

PCR引物寡核苷酸探针

DNADNA

PCR扩增筛选基因文库

或cDNA或cDNA

(二)相关技术

1.蛋白质分离纯化及双向电泳

2.蛋白质氨基酸序列分析

蛋白的分离纯化及双相电泳

一.分离纯化的一般程序

样品的前处理:

从组织或细胞中把蛋白溶解出来

粗分级分离:与杂蛋白分离开

细分级分离:进一步纯化

二.蛋白分离纯化的方法

分离纯化蛋白的依据

蛋白分子的大小

溶解度

电荷

吸附性质

对配体分子的生物学亲和力

方法

透析

密度梯度离心

凝胶过滤

等电点沉淀

蛋白的盐溶和盐析

电泳

离子交换层析

吸附层析:羟磷灰石(吸附剂)

亲和层析:•凝集素亲和层析

高压液相层析•免疫亲和层析

•金属亲和层析

1.盐析与有机溶剂沉淀:

盐析:

在蛋白溶液中加入大量中性盐,以破坏蛋

白的胶体性质,使蛋白从溶液中沉淀析出,

称为盐析。

常用的中性盐有:硫酸铵、氯化钠、硫酸

钠等。

盐析时,溶液的pH在蛋白质的等电点处效

果最好。

盐析沉淀蛋白质时,通常不会引起蛋白质

的变性。

分段盐析:

半饱和硫酸铵溶液可沉淀血浆球蛋

白,而饱和硫酸铵溶液可沉淀血浆清

蛋白。

有机溶剂沉淀蛋白质:

凡能与水以任意比例混合的有机溶剂,

如乙醇、甲醇、丙酮等,均可用于沉淀

蛋白质。

沉淀原理:

l①脱水作用;

l②使水的介电常数降低,蛋白质

溶解度降低。

2.透析法

透析袋

缓冲液

3.电泳:SDS

电泳槽

等电聚焦电泳(IEF)

ThePrincipleofIsoelectricFocusing.

ApHgradientisestablishedinagelbeforeloadingthe

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