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2025年第一季度消毒供应室理论考核试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.关于压力蒸汽灭菌器的生物监测，正确的操作是（）

A.使用嗜热脂肪杆菌芽胞菌片，置于标准试验包中心

B.使用枯草杆菌黑色变种芽胞菌片，置于灭菌器最难灭菌的位置

C.每周监测1次，紧急情况时可省略

D.生物监测阳性时，仅需重新灭菌当批次物品

2.复用医疗器械回收时，应遵循的原则是（）

A.先清洗后分类，避免交叉污染

B.封闭运输，标识清晰，与清洁物品分车运输

C.直接在诊疗区域初步清洗后再回收

D.由患者家属协助运送至消毒供应室

3.以下哪种器械需采用软式清洗架进行清洗？（）

A.普通手术剪

B.腔镜器械管腔

C.骨科电钻手柄

D.玻璃注射器

4.低温等离子灭菌的适用范围不包括（）

A.不耐热的塑料器械

B.含植物纤维的纱布

C.电子监测探头

D.硅胶导管

5.关于器械干燥，错误的操作是（）

A.金属器械干燥温度70-90℃

B.塑胶类器械干燥温度65-75℃

C.管腔器械采用压力气枪吹干

D.带关节的器械需闭合后干燥

6.包装材料的微生物屏障要求是（）

A.孔径≤5μm，阻菌率≥99%

B.孔径≤10μm，阻菌率≥95%

C.孔径≤20μm，阻菌率≥90%

D.无明确孔径要求，以肉眼无破损为准

7.灭菌物品的有效期管理中，使用棉布包装的无菌物品在温度≤24℃、湿度≤70%的环境下，有效期为（）

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

8.清洗质量的化学监测应使用（）

A.生物指示剂

B.清洗效果测试片

C.嗜热脂肪杆菌芽胞

D.爬行卡

9.关于消毒供应室建筑布局，错误的是（）

A.分为去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区

B.三区之间设实际屏障，空气流向为洁到污

C.去污区压力为负压，无菌区为正压

D.各区域面积应与医院规模和处理量相匹配

10.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不超过柜室容积的（）

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

11.复用器械预处理的最佳时机是（）

A.使用后2小时内

B.使用后4小时内

C.使用后6小时内

D.使用后8小时内

12.关于超声清洗，错误的是（）

A.水温应控制在40-60℃

B.清洗时间5-10分钟

C.器械需完全浸没于水面下2cm

D.可与手工清洗同时进行以提高效率

13.灭菌包的重量要求中，金属包不超过（）

A.5kg

B.7kg

C.9kg

D.10kg

14.植入物灭菌时，生物监测应（）

A.每批次进行，合格后可立即使用

B.每批次进行，生物监测结果未出前不得使用

C.每周监测1次即可

D.仅需进行物理监测

15.关于酸性氧化电位水消毒，正确的是（）

A.有效氯浓度60±10mg/L，pH值2.0-3.0

B.可用于金属器械的长期浸泡消毒

C.储存时间不超过72小时

D.对芽胞无杀灭作用

16.灭菌器BD试验的目的是（）

A.检测灭菌器冷空气排出效果

B.检测灭菌温度均匀性

C.检测灭菌时间准确性

D.检测灭菌压力稳定性

17.复用内镜的清洗消毒应遵循（）

A.先消毒后清洗

B.先清洗后消毒

C.直接灭菌

D.仅用清水冲洗

18.关于无菌物品发放，错误的是（）

A.遵循“先进先出”原则

B.发放时检查包装完整性、灭菌标识

C.与临床科室双人核对数量及名称

D.过期物品可重新包装后直接发放

19.压力蒸汽灭菌器的物理监测应（）

A.每锅监测，记录温度、压力、时间

B.每日监测1次

C.每周监测1次

D.每月监测1次

20.以下哪种情况不属于湿包？（）

A.灭菌包表面有水渍

B.包内器械表面有冷凝水

C.包内吸水材料潮湿

D.灭菌后30分钟内自然冷却的包

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.影响压力蒸汽灭菌效果的因素包括（）

A.灭菌物品的包装方式

B.灭菌器内物品装载量

C.冷空气排除程度

D.灭菌时间与温度

2.复用器械分类处理原则包括（）

A.感染性器械与普通器械分池清洗