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2025年药剂师执业考试试题及答案

一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物制剂稳定性的影响因素，下列说法错误的是

A.液体制剂中加入表面活性剂可能通过胶束增溶提高稳定性

B.维生素C注射液中加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂时，需注意溶液pH值对其效果的影响

C.固体制剂吸湿后，可能因表面形成液膜加速水解反应

D.采用包衣工艺可完全避免药物与外界环境的接触，从而彻底解决光降解问题

答案：D

解析：包衣工艺可减少药物与外界环境的接触，但无法“完全避免”，光降解仍可能通过包衣材料的缝隙或透光性发生，因此D错误。

2.患者，男，68岁，诊断为2型糖尿病（HbA1c8.2%）、高血压（165/95mmHg）、慢性肾脏病3期（eGFR45ml/min/1.73m2）。医师开具处方：二甲双胍片0.5gtid、格列美脲片2mgqd、氨氯地平片5mgqd、缬沙坦胶囊80mgqd。药师审核时应重点关注的潜在风险是

A.二甲双胍在CKD3期患者中的使用剂量

B.格列美脲与缬沙坦的相互作用

C.氨氯地平与缬沙坦的协同降压效果

D.二甲双胍与格列美脲的重复降糖作用

答案：A

解析：二甲双胍在eGFR3045ml/min/1.73m2时需减量（最大剂量不超过1g/d），患者当前剂量为1.5g/d，存在乳酸酸中毒风险，故A为重点关注项。

3.根据《药品管理法》及相关规定，关于药品上市后变更管理，下列说法正确的是

A.药品生产过程中关键生产设备的变更属于微小变更，无需备案

B.中药提取物来源的变更属于中等变更，需报省级药品监管部门批准

C.药品包装标签中“贮藏”项由“密封”改为“阴凉处密封”属于微小变更，备案即可

D.生物制品生产用细胞基质的变更属于重大变更，需报国家药监局批准

答案：D

解析：生物制品生产用细胞基质变更可能影响产品安全性、有效性，属于重大变更，需国家药监局批准（D正确）；关键生产设备变更通常为中等或重大变更（A错）；中药提取物来源变更属于重大变更（B错）；“贮藏”项修改可能影响药品质量，需评估后确定变更等级（C错）。

4.关于靶向制剂的分类，下列属于主动靶向制剂的是

A.长循环脂质体（表面修饰聚乙二醇）

B.磁性纳米粒（外部磁场引导）

C.pH敏感型微球（肿瘤组织低pH触发释放）

D.抗体偶联药物（抗体介导靶向）

答案：D

解析：主动靶向通过配体（如抗体、多肽）与靶细胞受体特异性结合实现靶向（D正确）；长循环脂质体（A）、pH敏感微球（C）属于物理化学靶向；磁性纳米粒（B）属于被动靶向（外部导向）。

5.患者，女，35岁，因“反复发作性喘息5年，加重3天”就诊，诊断为支气管哮喘急性发作（中度）。医师开具：布地奈德福莫特罗粉吸入剂（160μg/4.5μg）2吸bid、孟鲁司特钠片10mgqn、沙丁胺醇气雾剂2喷prn。药师应告知患者的用药注意事项中，错误的是

A.布地奈德福莫特罗需在症状缓解后立即停药，避免长期使用

B.沙丁胺醇使用后若10分钟内症状无缓解，可再喷2喷，最多不超过8喷/24小时

C.吸入药物后需用清水漱口，避免口腔念珠菌感染

D.孟鲁司特钠建议睡前服用，以更好控制夜间症状

答案：A

解析：哮喘控制药物（如布地奈德）需长期使用，症状缓解后应在医师指导下逐步减量，不可自行停药（A错误）。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[68]

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.依折麦布

D.阿昔莫司

E.普罗布考

6.主要通过抑制胆固醇吸收发挥调脂作用的药物是

7.主要用于高甘油三酯血症（TG5.6mmol/L），需注意监测肝功能和肌酸激酶的药物是

8.可改善动脉粥样硬化斑块稳定性，但因具有强抗氧化作用可能干扰维生素E吸收的药物是

答案：6.C7.B8.E

解析：依折麦布抑制肠道胆固醇吸收（6选C）；非诺贝特主要降TG，需监测肝酶和CK（7选B）；普罗布考抗氧化，可能影响维生素E吸收（8选E）。

[911]

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.永久保存

9.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限是

10.医疗用毒性药品处方的保存期限是

11.药品上市许可持有人的药品追溯数据保存期限是

答案：9.C10.B11.D

解析：麻醉/一类精麻处方保存3年（9选C）；毒性药品处方保存2年（10选B）；药品追溯数据保存至药品有效期