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- 2025-10-17 发布于河北
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医疗机构医疗质量管理制度(通用版)
一、制度总则
1.制定目的
为规范医疗服务行为,保障患者就医安全,持续提升医疗质量与服务水平,防范医疗风险,依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗质量管理办法》《医疗机构医疗质量安全核心制度要点》等法律法规,结合医院实际,制定本制度。
2.适用范围
本制度适用于医院所有临床科室(内科、外科、妇产科、儿科等)、医技科室(检验科、放射科、手术室等)、行政后勤部门(医务科、质控科、护理部等)及全体医务人员,涵盖门诊、住院、急诊、手术、检查检验等全流程医疗服务。
3.核心原则
患者中心原则:以患者健康需求为导向,将患者安全与就医体验贯穿医疗质量管控全过程;
全程管控原则:覆盖医疗服务“事前预防、事中监管、事后改进”全流程,实现闭环管理;
数据驱动原则:依托医疗质量指标数据(如手术并发症率、药品不良反应发生率),动态评估质量水平,精准定位改进方向;
全员参与原则:明确各部门、各岗位质量职责,推动医务人员从“被动合规”向“主动质控”转变。
4.管理目标
核心医疗质量指标达标率≥95%(如住院患者抗菌药物使用率≤60%、手术安全核查执行率100%);
重大医疗质量安全事件发生率≤0.05‰;
患者对医疗服务满意度≥90%;
每季度至少完成1项医疗质量改进项目,持续降低质量风险。
二、医疗质量组织架构与职责
1.三级质量管理体系
(1)医院层面:医疗质量管理委员会
组成:由院长任主任,分管医疗副院长任副主任,成员包括医务科、质控科、护理部、药学部、临床科室主任、医技科室主任及专家代表;
职责:审定医院医疗质量管理制度与年度质控计划;审议重大医疗质量事件处理方案;定期(每季度)召开质量会议,分析质量数据,部署改进任务。
(2)部门层面:科室质量与安全管理小组
组成:由科室主任任组长,护士长任副组长,科室骨干医师、护士任成员;
职责:落实医院质控要求,制定科室质控细则;每日开展科室质量巡查(如病例书写规范性、核心制度执行情况);每月分析科室质量指标,上报《科室质量月报》。
(3)个人层面:岗位质量责任人
临床医师:对所管患者的诊疗方案合理性、病历书写完整性、知情告知规范性负责;
护士:对护理操作规范性、患者安全防护(如防跌倒、防压疮)、护理记录准确性负责;
医技人员:对检查检验结果的准确性、报告及时性、设备操作安全性负责;
行政后勤人员:对医疗设备维护、药品耗材质量、环境消毒达标等保障工作负责。
三、核心医疗质量管理制度与执行要求
1.医疗质量安全核心制度落实
严格执行国家卫健委发布的18项核心制度,重点强化以下关键制度的执行:
(1)首诊负责制度
执行要求:首诊医师需全面评估患者病情,建立初步诊疗方案,对需转诊的患者(如疑难病例、危重患者),需完成病历交接、病情说明后方可转诊,不得推诿患者;
监管措施:质控科每月抽查门诊、急诊病历,核查首诊医师诊疗记录完整性,未按要求执行的,扣减个人绩效分并限期整改。
(2)手术安全核查制度
执行要求:手术开始前、患者麻醉前、手术结束后,由手术医师、麻醉医师、巡回护士共同核对患者身份、手术部位、手术方式、器械敷料清点等信息,填写《手术安全核查表》,三方签字确认后方可进行下一步操作;
监管措施:手术室护士长每日核查《手术安全核查表》完整性,未执行核查或核查记录不完整的手术,视为“不合格手术”,追究科室负责人责任。
(3)抗菌药物分级管理制度
执行要求:根据抗菌药物疗效、安全性、价格分为非限制使用级、限制使用级、特殊使用级,医师需凭对应处方权限开具(如特殊使用级抗菌药物需经科室主任或药学专家会诊同意);
监管措施:药学部每月分析抗菌药物使用数据,对超权限用药、不合理联用的医师,暂停其抗菌药物处方权1-3个月,组织专项培训考核合格后方可恢复。
(4)病历书写基本规范制度
执行要求:门诊病历需在就诊结束后即时完成,住院病历需在患者入院24小时内完成首次病程记录,手术记录需在术后24小时内完成,记录内容需真实、准确、完整,符合《病历书写基本规范》要求;
监管措施:质控科每周抽查在院、出院病历,按“甲级病历标准”评分,甲级病历率需≥90%,乙级病历率≤10%,丙级病历率为0,出现丙级病历的医师,取消当年评优资格。
2.重点环节质量管控
(1)诊疗方案质量管控
事前评估:对疑难病例(如恶性肿瘤、多器官衰竭),需组织多学科会诊(MDT),制定个性化诊疗方案,留存会诊记录;
事中监管:药学部、临床药师参与临床用药指导,对超说明书用药、大剂量用药进行干预,每月发布《临床用药质量报告》;
事后评价:出院患者诊疗效果随访率≥80%(术后患者随访3个月,慢性病患者随访6个月),评估诊疗方案有效性,为后续方案优化提供依据。
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