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2025年药品生产企业自查报告
根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》等相关法律法规和药品生产质量管理规范（GMP）的要求，我公司于[自查时间段]对药品生产的全流程进行了全面、深入的自查工作。旨在确保药品生产的合规性、安全性和有效性，持续提升药品质量，现将自查情况报告如下：
一、企业基本情况
我公司成立于[成立年份]，是一家集药品研发、生产、销售为一体的现代化制药企业。公司拥有先进的生产设备、完善的质量控制体系和专业的研发团队。目前，公司主要生产[列举主要药品类型，如片剂、胶囊剂、注射剂等]等多种剂型的药品，涵盖了[列举主要治疗领域，如心血管、抗感染、神经系统等]等多个治疗领域。公司严格
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