第3节 红外光谱与分子结构.pptVIP

第3节红外光谱与分子结构第1页，共12页，星期日，2025年，2月5日一、红外光谱的特征性与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率——基团特征频率（特征峰）；例：2800?3000cm-1—CH3特征峰；1600?1850cm-1—C=O特征峰；基团的振动形式、所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：—CH2—CO—CH2—1715cm-1酮—CH2—CO—O—1735cm-1酯—CH2—CO—NH—1680cm-1酰胺第2页，共12页，星期日，2025年，2月5日红外光谱与分子结构常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000?670cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：(1)4000?2500cm-1X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S）(2)2500?2000cm-1三键，累积双键伸缩振动区(3)2000?1500cm-1双键伸缩振动区(4)1500?400cm-1X—Y伸缩，X—H变形振动区第3页，共12页，星期日，2025年，2月5日二、有机化合物分子中常见基团吸收峰1．X—H伸缩振动区（4000?2500cm-1）（1）—O—H3650?3200cm-1确定醇，酚，酸在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。第4页，共12页，星期日，2025年，2月5日（3）不饱和碳原子上的=C—H（?C—H）苯环上的C—H3030cm-1=C—H3010?2260cm-1?C—H3300cm-1（2）饱和碳原子上的—C—H3000cm-1以上—CH32960cm-1反对称伸缩振动2870cm-1对称伸缩振动—CH2—2930cm-1反对称伸缩振动2850cm-1对称伸缩振动—C—H2890cm-1弱吸收3000cm-1以下第5页，共12页，星期日，2025年，2月5日2．双键伸缩振动区(2000?1500cm-1)苯衍生物在1650?2000cm-1出现C-H和C=C键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。（1）RC=CR’1620?1680cm-1强度弱，R=R’（对称）时，无红外活性。（2）单核芳烃的C=C键伸缩振动（1626?1450cm-1）第6页，共12页，星期日，2025年，2月5日（3）C=O（1850?1600cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。醛，酮的区分？(醛有两个中等强度的特征峰，2820、2720)第7页，共12页，星期日，2025年，2月5日3．叁键(C?C)伸缩振动区(2500?2000cm-1)4.X—Y，X—H变形振动区1500cm-1指纹区(1350?650cm-1),较复杂。C-H，N-H的变形振动；C-O，C-X的伸缩振动；C-C骨架振动等。精细结构的区分。（1）RC?CH（2100?2140cm-1）RC?CR’（2190?2260cm-1）R=R’时，无红外活性（2）RC?N（2100?2140cm-1）非共轭2240?2260cm-1