现代化三级甲等医院护理不良事件报告及管理制度.docxVIP

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现代化三级甲等医院护理不良事件报告及管理制度.docx

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现代化三级甲等医院

护理不良事件报告及管理制度

一、总则

第一条为规范护理不良事件“报告-处置-调查-改进”全流程管理,及时识别护理安全隐患,降低不良事件对患者的伤害,防范护理纠纷,符合三级甲等医院医疗质量与安全管理标准,依据《医疗质量安全核心制度要点》《医疗机构患者安全管理规范(2025版)》,结合本院护理工作特点(ICU重危患者集中、儿科护理风险高、老年科照护需求复杂),制定本制度。

第二条本制度所称“护理不良事件”,指在护理活动中,因护理操作不当、管理疏漏或意外因素,导致患者出现非预期损伤(如跌倒、压疮、用药错误)、护理服务缺陷(如医嘱执行延迟、记录不完整)或潜在风险(如输液器破损未使用)的事件,按严重程度分为四级:

1.Ⅰ级事件(极重度):导致患者死亡、永久残疾或严重功能障碍(如用药错误导致过敏性休克死亡);

2.Ⅱ级事件(重度):导致患者中度损伤,需额外治疗或延长住院时间(如跌倒导致股骨骨折,需手术治疗);

3.Ⅲ级事件(轻度):导致患者轻微损伤,无需额外治疗(如输液外渗导致局部红肿,经冷敷后缓解);

4.Ⅳ级事件(潜在风险):未造成患者损伤,但存在明确安全隐患(如拿错药品但未给患者使用、未按规定翻身但未发生压疮)。

第三条护理不良事件管理遵循“非惩罚性报告、即时处置、根源分析、持续改进”原则,鼓励主动报告,杜绝瞒报、漏报,确保每起事件均有调查、有分析、有整改、有追踪。

二、护理不良事件即时处置与报告流程

(一)事件即时处置(对应原2条,补充分级处置措施)

1.患者优先原则

Ⅰ/Ⅱ级事件(重度及以上):当事人立即停止当前操作,第一时间通知值班医师,协助医师开展抢救(如用药错误导致低血压,立即建立静脉通路补液),密切监测患者生命体征(每15分钟记录1次),安抚患者及家属情绪,避免矛盾激化;

Ⅲ级事件(轻度):当事人立即采取补救措施(如输液外渗立即更换穿刺部位、局部冷敷),告知患者及家属事件原因与处理方案,观察患者症状变化(如红肿是否消退),必要时请医师评估;

Ⅳ级事件(潜在风险):当事人立即消除隐患(如更换破损输液器、纠正错误操作),记录事件细节,避免同类风险再次发生,无需告知患者,但需在科室内部通报。

2.证据保全(对应原3条,细化操作规范)

物品封存:立即收集与事件相关的物品(如剩余药品、输液器、注射器、护理记录单),标注“事件关联物品”,单独存放于带锁专柜;涉及药品时,需保留药品包装、批号、有效期,避免混淆;

共同封存:若事件可能引发纠纷(如Ⅰ/Ⅱ级事件),护士长需在2小时内联系患者家属,共同对相关物品进行封存,填写《护理不良事件物品封存记录单》,注明封存物品名称、数量、日期、时间,由当事人、护士长、家属共同签字确认,封存物品由医院质控科统一保管,保存时间≥3年;

记录保护:事件发生后24小时内,完善所有相关护理记录(如患者生命体征、处置措施、家属沟通情况),记录需客观、真实、准确,禁止涂改、删除、伪造记录;电子记录需截图备份,纸质记录需妥善保管,避免丢失。

(二)分级报告时限与路径(对应原1、4条,明确差异)

1.报告时限

Ⅰ级事件:当事人立即(≤10分钟)报告值班医师、护士长,护士长立即(≤30分钟)报告护理部、科主任,护理部1小时内报告主管院领导;

Ⅱ级事件:当事人30分钟内报告护士长,护士长2小时内报告护理部,护理部24小时内报告主管院领导;

Ⅲ级事件:当事人2小时内报告护士长,护士长24小时内报告护理部;

Ⅳ级事件:当事人24小时内报告护士长,护士长每周汇总后上报护理部,无需上报院领导。

2.报告路径与表单

口头报告:Ⅰ/Ⅱ级事件需先口头报告,确保信息快速传递,后续补填书面表单;

书面报告:所有事件均需填写《护理不良事件报告表》,内容包括事件发生时间、地点、当事人、患者信息、事件经过、处置措施、初步原因分析,Ⅰ/Ⅱ级事件需附《物品封存记录单》《家属沟通记录》;

系统上报:通过医院“医疗安全不良事件上报系统”提交报告表,系统自动记录上报时间、流转节点,避免人工传递延误,护理部可实时查看全院事件上报情况。

三、护理不良事件调查与分析

(一)科室层面调查(对应原5条,补充流程)

1.调查启动

Ⅰ/Ⅱ级事件:护士长接到报告后,立即成立科室调查小组(成员包括高年资护士、责任护士、科室质控员),24小时内启动调查;

Ⅲ/Ⅳ级事件:护士长在3个工作日内组织调查,可由护士长单独或联合1-2名护士完成调查。

2.调查内容与方法

信息收集:通过与当事人谈话(了解事件经过)、查看护理记录(核实操

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