人教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第3章 烃的衍生物 第3节 醛 酮.pptVIP

1.关于乙醛,下列化学用语正确的是()。A.官能团—COHB.空间填充模型C.最简式C2H4OD.结构式CH3CHO答案:C解析:醛基中H原子与C原子形成共价键,故醛基的结构简式为—CHO,故A项错误;用小球和小棍表示的分子结构模型为球棍模型,故B项错误;各原子的最简单的整数比为最简式,则C2H4O可为乙醛的最简式,故C项正确;用一条短线来代替一对共用电子对所得到的式子为结构式,故为乙醛的结构式,故D项错误。2.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是()。A.CH3CH2OHB.CH3CH2CH(OH)CH3C.(CH3)3CCH2OHD.(CH3)3COH答案:D解析:乙醇能够由乙醛加成反应生成,故A不选;CH3CH2CH(OH)CH3分子中,羟基相连的碳原子上有氢原子,说明可以由酮加氢还原制得,故B不选;(CH3)3CCH2OH分子中,羟基相连的碳原子上有氢原子,能够由醛加氢还原制得,故C不选;(CH3)3COH分子中,羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能够由醛或酮加氢还原制得,故D选。3.有关醛、酮的下列说法中,正确的是()。A.醛和酮都能与氢气、氰化氢等发生加成反应B.醛和酮都能与银氨溶液发生银镜反应C.碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体D.不能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮答案:A解析:醛的官能团为醛基,酮的官能团为酮羰基,醛基和酮羰基都能与氢气、氰化氢等发生加成反应,A项正确;醛的官能团为醛基,酮的官能团为酮羰基,醛能与银氨溶液发生银镜反应,而酮不能,B项错误;碳原子数相同的醛和酮,其分子式可能不同,如CH2═CH—CHO与,只有分子式相同的醛与酮才互为同分异构体,故C项错误;醛的官能团为醛基,醛基能与新制的Cu(OH)2发生氧化反应,酮的官能团为酮羰基,酮羰基不能与新制的Cu(OH)2发生氧化反应,能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮,故D项错误。4.下列关于醛的银镜反应的说法正确的是()。A.配制银氨溶液时氨水必须过量B.1mol甲醛发生银镜反应最多生成2molAgC.银镜反应通常采用水浴加热D.银镜反应后的试管一般采用稀硫酸洗涤答案:C解析:配制银氨溶液,是向一定量AgNO3溶液中逐滴滴加稀氨水至沉淀恰好溶解为止,不能过量,A项错误;甲醛的结构简式为HCHO,物质分子中相当于含有2个—CHO,则甲醛的银镜反应的关系式:HCHO~4Ag,所以1mol甲醛发生银镜反应最多生成4molAg,B项错误;水浴加热易于控制反应温度,而直接加热会导致受热不均匀且温度太高,C项正确;银镜反应实验结束,银单质要用稀硝酸洗涤,D项错误。5.某有机化合物结构简式如图所示。该物质具有下列结构和性质,不正确的是()。A.最多可以和5molH2发生加成反应B.所有原子有可能在同一平面内C.能与Br2在光照下发生取代D.能与[Ag(NH3)2]OH溶液发生反应答案:B解析:由于分子中存在甲基,故不可能所有原子在同一平面上,B项错误。一乙醛的特征反应重难归纳1.乙醛与新制的氢氧化铜的反应和银镜反应的比较:特别提醒银镜反应、与新制的氢氧化铜的反应都必须在碱性条件下进行,若溶液呈酸性,必须先用氢氧化钠中和至碱性,否则就不会产生对应的现象。2.含醛基的物质中含有碳碳双键的检验方法:(1)因为碳碳双键可使酸性高锰酸钾溶液或者溴水褪色,所以通常用这两种物质检验碳碳双键。但是如果某物质中既有碳碳双键又有醛基,则不能直接用这两种试剂检验碳碳双键的存在。(2)因为醛基能被弱的氧化剂(如银氨溶液或者新制的氢氧化铜)氧化,也能被较强的氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液或者溴水)氧化,即醛基也可以使酸性高锰酸钾溶液或者溴水褪色。所以,当有机物中既有醛基也有碳碳双键时,若要用酸性KMnO4溶液或溴水检验碳碳双键(),就要先用新制的Cu(OH)2把—CHO氧化成—COOH,再用酸性KMnO4溶液或溴水等检验碳碳双键。若顺序颠倒,则无法验证。特别提醒银氨溶液和新制氢氧化铜常用于检验醛基的存在,但不一定是检验醛。含有醛基的有机物除了醛还有甲酸(HCOOH)、甲酸某酯(HCOOR)及一些含有醛基的糖等。1.乙醛与新制的银氨溶液反应为什么不能直接加热?提示:直接加热,受热不均匀,生成的银单质不易在试管内壁附着,不容易得到光洁如镜的银。2.乙醛与新制的氢氧化铜的反应中,加热过程中可能会得到黑色的物质,该黑色的物质可能是什么?提示:该物质是氧化铜。该物质是氢氧化铜分解得到的。不能误认为是乙醛与新制的氢氧化铜反应的产物。3.有以下两个实验。实验1:向