人教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第一章 章末复习课.pptVIP

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  • 2025-10-17 发布于湖南
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人教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第一章 章末复习课.ppt

答案B解析本题考查了有机化合物的结构、原子共面、同系物和同分异构体等知识。苯的同系物是含有一个苯环且侧链是烷烃基的有机化合物,A项错误;苯环上6个碳原子及直接与苯环相连的2个碳原子一定共平面,与苯环直接相连的碳原子与其他的碳原子以碳碳单键相连,其他碳原子不可能与苯环共平面,B项正确;根据对称性可知,该有机化合物的一氯代物有5种,即,C项错误;苯环中不含碳碳双键,该有机化合物分子中只含1个碳碳双键,D项错误。规律方法1.同分异构体的书写顺序(1)首先考虑官能团异构,符合同一分子式可能有哪几类不同的有机化合物,确定先写哪一类有机化合物。(2)在确定同一类具有相同官能团有机化合物的同分异构体时,应先考虑碳架异构。(3)在同一官能团的基础上,再考虑位置异构。2.有机化合物同分异构体数目的判断方法(1)等效氢法单官能团有机化合物分子可以看作烃分子中一个氢原子被其他的原子或官能团取代的产物,确定其同分异构体数目时,实质上是看处于不同位置的氢原子的数目,可用“等效氢法”判断。(2)烃基取代法将有机化合物分子拆分为烃基和官能团两部分,根据烃基同分异构体的数目,确定目标分子的数目,如C4H10O属于醇的可改写为C4H9—OH,共有4种结构;C5H10O属于醛的可改写为C4H9—CHO,共有4种结构。(3)定一移一法对于二元取代物的同分异构体的判断,可先固定一个取代基的位置,再移动另一个取代基,以确定同分异构体的数目。如CH3CH2CH3的二氯代物:第1步固定1个Cl原子有2种位置:①,②。第2步固定第2个氯原子:①有3种位置,②有2种位置,其中①b和②d重复,故CH3CH2CH3的二氯代物有4种。针对训练2有机化合物的一氯代物共有(不考虑立体异构)()A.3种 B.4种 C.5种 D.7种答案C解析该有机化合物具有一定的对称性,其“等效氢”的种类如下图,故其一氯代物共有5种。考点三有机化合物分子式和结构的确定【典例3】实验室通过如下步骤,测定某有机化合物A的结构:图1A的质谱图2A的核磁共振氢谱(1)将一定量的有机化合物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗O26.72L(标准状况下),则该物质的实验式是。?(2)实验室可以用(填仪器名称)测定有机化合物的相对分子质量。已知A的相对分子质量测定结果如图1所示,根据图示结果,推测A的分子式是。?(3)根据价键理论,A可能的结构简式有。?(4)利用核磁共振氢谱的峰值可以确定有机化合物分子中氢原子的种类和数目之比。经测定,A的核磁共振氢谱图如图2所示,则A的结构简式为。?答案(1)C2H6O(2)质谱仪C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3—O—CH3(4)CH3CH2OH机化合物中含氧原子物质的量为0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol,则分子中碳、氢、氧原子物质的量比为0.2∶0.6∶0.1=2∶6∶1,该物质的实验式为C2H6O。(2)实验室可以用质谱仪测定有机化合物的相对分子质量,根据质荷比可知相对分子质量为46,实验式的相对分子质量也为46,所以分子式为C2H6O。(4)有机化合物A的核磁共振氢谱有3组吸收峰,说明有3种不同化学环境的氢原子,则结构简式为CH3CH2OH。针对训练3有机化合物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机化合物合成的中间体。8.4g该有机化合物经充分燃烧生成22.0gCO2和7.2gH2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中有O—H和位于分子端的—C≡C—,核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为6∶1∶1。则:(1)A的分子式为。?(2)A的结构简式为。?答案(1)C5H8O(2)考点四有机化合物的分离和提纯【典例4】(2020全国Ⅱ卷,27)苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸,其反应原理简示如下:名称相对分子质量熔点/℃沸点/℃密度/(g·mL-1)溶解性甲苯92-95110.60.867不溶于水,易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右开始升华)248—微溶于冷水,易溶于乙醇、热水实验步骤:(1)在装有温度计、冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和

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