Prichajew环氧化反应机理及实例.pdfVIP

Prichajew,N.反应

烯属烃类用一定量的有机过氧酸在无水的惰性中(CHCl乙醚等)低温处理,则生成

3,

1,2-环氧化合物.通常的有机过氧酸有过苯甲酸、过乙酸、过甲酸及过三氟乙酸。本反应也称为

“环氧化反应”。

R_CH--CHR+RCWOH

惰性溶剂，55

-—+tilOH—OHR

-EPOCH

（1,2-环氧化物）

H.O3160℃

BOU——CHR

~(tKWII

OHOH

（i,右二类）

反应机理

仆R-CHWIWB-CH--CHR

K-CIL-=GHIi]

+h」coo4ohjt，

H-RrCOO-[O：T

+RC05

B—CH—CH—R+h+t-HCQQr

7/

反应实例

Prichajew，N.反应

烯属烃类用一定量的有机过氧酸在无水的表示中(CHCl乙醚等)低温处理，则生成

3,

1,2‑环氧化合物。通常的有机过氧酸有过苯甲酸、过乙酸、过乙酸及过三氟乙酸。本反应也称为

“环氧化反应”。

R—CH-CHR+KCOOOH

惰性溶剂，D5C

R-OH—OHK

a,z-环氧化物）

%O,160℃

ROH——CHR

-c水解）.

II

OHOH

a,2-二舷类）

反应机理

E—ch.LghkR-柏WURB-CH--CHR

f

H-RrCOO[O：T

♦.+R83

B-CH——CH-RH+十H£00~