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中药制剂技术习题库(含答案解析)

一、单项选择题

1.下列关于粉碎的叙述，错误的是（）

A.粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子间的内聚力来实现的

B.球磨机不能用于无菌粉碎

C.流能磨适用于热敏性物料、低熔点物料的粉碎

D.万能粉碎机对物料的粉碎作用力主要是冲击力和剪切力

答案：B

解析：球磨机可用于无菌粉碎，先将全部机器进行灭菌，将原料药物经过灭菌后再进行粉碎，操作时应在无菌条件下进行。A选项，粉碎就是利用外加机械力破坏物质分子间的内聚力，使大块物料分裂成小颗粒的操作过程，该描述正确。C选项，流能磨利用高速弹性流体使药物颗粒间及颗粒与器壁间碰撞而粉碎，由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料、低熔点物料的粉碎，该描述正确。D选项，万能粉碎机对物料的粉碎作用力主要是冲击力和剪切力，能对多种物料进行粉碎，描述正确。

2.散剂按药物组成可分为（）

A.单散剂与复散剂

B.特殊散剂与普通散剂

C.内服散剂与外用散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂

答案：A

解析：散剂按药物组成可分为单散剂（由一种药物组成）与复散剂（由两种或两种以上药物组成）。B选项，特殊散剂和普通散剂是按特殊性质来划分的，特殊散剂如含毒性药物散剂、含液体药物散剂等。C选项，内服散剂与外用散剂是按用途划分的。D选项，分剂量散剂与不分剂量散剂是按剂量情况划分的。

3.颗粒剂的工艺流程为（）

A.制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装

B.制粒→制软材→干燥→整粒与分级→包装

C.制软材→干燥→制粒→整粒与分级→包装

D.制粒→干燥→制软材→整粒与分级→包装

答案：A

解析：颗粒剂制备时，首先将药物与辅料等混合制成具有适宜可塑性的软材，然后通过适宜的方法制粒，制得的湿颗粒需要进行干燥以除去水分，干燥后的颗粒可能会有粘连等情况，需要进行整粒与分级，最后进行包装。所以工艺流程为制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装。

4.下列关于片剂特点的叙述，错误的是（）

A.剂量准确，含量均匀

B.质量稳定，运输、贮存、携带方便

C.生产机械化、自动化程度高

D.溶出度及生物利用度较胶囊剂好

答案：D

解析：一般情况下，胶囊剂的溶出度及生物利用度较片剂好。因为胶囊壳可以保护药物不受胃酸和胃酶的破坏，在肠道中迅速崩解，药物释放快，而片剂需要经过崩解等过程，药物释放相对较慢。A选项，片剂是按一定剂量将药物与辅料制成的，剂量准确，含量均匀，该描述正确。B选项，片剂质量稳定，运输、贮存、携带方便，是其优点之一，描述正确。C选项，片剂生产可以实现机械化、自动化，生产效率高，描述正确。

5.下列属于崩解剂的是（）

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乳糖

D.聚乙二醇

答案：B

解析：羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂，它具有较强的吸水膨胀性，能使片剂在胃肠液中迅速崩解。A选项，硬脂酸镁是常用的润滑剂，可降低颗粒或片剂与模壁间的摩擦力。C选项，乳糖是常用的填充剂，可增加片剂的重量和体积。D选项，聚乙二醇可用作溶剂、增塑剂等，一般不作为崩解剂。

二、多项选择题

1.影响药物制剂稳定性的外界因素有（）

A.温度

B.光线

C.空气

D.湿度

E.微生物

答案：ABCDE

解析：温度升高会加速药物的降解反应，影响制剂稳定性，A选项正确。光线中的紫外线等可引发药物的光化反应，使药物变质，B选项正确。空气中的氧气可使药物氧化，影响稳定性，C选项正确。湿度大会使药物吸湿，导致药物水解、霉变等，D选项正确。微生物可使药物发生霉变、分解等，影响制剂质量，E选项正确。

2.以下关于注射剂特点的描述，正确的有（）

A.药效迅速，作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.可产生局部定位作用

E.生产过程简单，成本低

答案：ABCD

解析：注射剂直接注入人体，药效迅速，作用可靠，A选项正确。对于一些在胃肠道中不稳定、易被破坏或不易吸收的药物，可制成注射剂，适用于不宜口服的药物，B选项正确。对于昏迷、呕吐等不能口服给药的病人，注射剂是合适的给药途径，C选项正确。某些注射剂如局部麻醉药等可产生局部定位作用，D选项正确。而注射剂生产过程复杂，需要严格的无菌操作和质量控制，成本较高，E选项错误。

3.下列关于栓剂的叙述，正确的有（）

A.可起局部作用

B.可起全身作用

C.应进行融变时限检查

D.栓剂基质分为油脂性和水溶性两大类

E.直肠栓一般为鱼雷形

答案：ABCDE

解析：栓剂既可在局部发挥作用，如治疗肛肠疾病等，也可通过直肠吸收进入血液循环起全身作用，A、B选项正确。融变时限是栓剂质量检查的重要项目之一，以保证栓剂在规定时间内融化、软化或溶解，C选项正确。