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新型衣康酸共聚物水处理剂的合成工艺与性能优化研究

一、引言

（一）研究背景与意义

在现代工业生产中，工业循环冷却水系统和锅炉水处理至关重要。随着工业的快速发展，这些系统的应用越来越广泛，对水质的要求也日益提高。水中的钙、镁等离子在一定条件下会形成水垢，如碳酸钙、硫酸钙等，这些水垢不仅会降低热交换效率，增加能源消耗，还可能导致设备腐蚀，缩短设备使用寿命，甚至引发安全事故。因此，开发高效、环保的阻垢分散剂成为了水处理领域的研究热点。

传统的磷系阻垢剂虽然具有较好的阻垢效果，但容易造成水体富营养化，对环境造成严重污染。随着环保意识的增强，开发绿色、环保的阻垢剂已成为必然趋势。衣康酸作为一种可通过生物发酵法生产的绿色单体，具有来源广泛、无毒无害等优点。其共聚物由于含有双羧基和双键结构，使其具有优异的络合能力和分散性能，在水处理领域展现出了巨大的应用潜力，有望成为替代传统磷系药剂的新型水处理剂。

（二）国内外研究现状

目前，衣康酸共聚物的合成方法主要为水溶液聚合法。通过将衣康酸与其他单体，如丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠等进行共聚反应，可以制备出具有不同性能的共聚物。研究表明，通过调节单体的种类和比例，可以有效调控共聚物的性能。例如，当衣康酸-丙烯酸共聚物的质量比为90:10时，在100mg/L的浓度下，其对碳酸钙垢的除垢率可高达90%，而聚丙烯酸钠在相同条件下的除垢率仅为15.2%。这充分展示了衣康酸共聚物在阻垢性能方面的优势。

尽管衣康酸共聚物在水处理领域已取得了一定的研究成果，但仍存在一些问题需要解决。其合成工艺还需进一步优化，以降低生产成本，提高生产效率。共聚物的稳定性和耐温性能等方面也有待提升，以满足不同工业应用场景的需求。此外，对于衣康酸共聚物的作用机理和构效关系的研究还不够深入，这也限制了其进一步的发展和应用。因此，深入研究衣康酸共聚物的合成工艺、性能优化以及作用机理，具有重要的理论意义和实际应用价值。

二、衣康酸共聚物的合成实验

（一）原料与试剂

本实验采用的主要单体包括衣康酸（IA）、丙烯酸（AA）和甲基丙烯磺酸钠（MAS），它们的纯度均≥98%。衣康酸呈白色结晶粉末状，微溶于水，但其化学性质活泼，为共聚物提供了独特的结构基础。丙烯酸则是一种常见的不饱和羧酸，具有良好的聚合活性。甲基丙烯磺酸钠含有磺酸基团，能赋予共聚物特殊的性能，如提高其在水中的溶解性和分散性。

实验中还用到了多种辅助试剂。过硫酸铵作为引发剂，在聚合反应中起着至关重要的作用，它能分解产生自由基，引发单体的聚合反应。异丙醇作为链转移剂，可有效地控制聚合物的分子量分布，使共聚物具有更均匀的分子结构。亚硫酸氢钠溶液和双氧水（浓度30%）则参与到聚合反应的进程调控中。此外，去离子水作为溶剂，为反应提供了均一的液相环境，确保各反应物能够充分接触和反应，有助于聚合反应的顺利进行。

（二）合成工艺优化

单体配比筛选：在合成过程中，单体配比是影响共聚物性能的关键因素之一。我们重点探究了衣康酸与第二单体（AA/MAS）质量比在4.5:1~5.5:1范围内的变化，对共聚物分子量（500~200000）及官能团分布的影响。不同的单体比例会导致共聚物分子结构的差异，进而影响其性能。例如，当衣康酸与丙烯酸的质量比为9:1时，所得共聚物对羟基磷灰石硬垢的去除率可高达90%。这是因为在这种比例下，共聚物的分子结构能够更有效地与羟基磷灰石结合，通过螯合和分散作用，阻止其形成硬垢，从而达到高效的阻垢效果。然而，单体配比对成本也有显著影响，在实际应用中，需要综合考虑阻垢活性和成本因素，确定最佳的单体比例，以实现性能与成本的平衡。

引发体系优化：引发体系对聚合反应的转化率和共聚物的质量有着重要影响。我们考察了过硫酸铵用量（单体总质量的5%~15%）及滴加速率对聚合转化率的影响。过硫酸铵作为引发剂，其用量直接关系到反应体系中自由基的产生速率和数量。当用量过低时，自由基产生不足，聚合反应难以充分进行，导致转化率低下；而用量过高时，自由基产生过快过多，容易引发链终止反应，使聚合物分子量降低，还可能导致残留单体过多，影响产品质量。通过实验发现，结合异丙醇作为链转移剂，可以有效地控制分子量分布。异丙醇能够与增长的聚合物链发生链转移反应，从而调节聚合物的分子量，避免分子量分布过宽或过窄，保证共聚物具有良好的性能。

反应条件控制：反应条件的精准控制是合成高质量衣康酸共聚物的关键。本实验采用分段升温法，先将原料混合加热至90~96℃，这一温度范围有助于引发剂分解产生自由基，启动聚合反应。然后，滴加亚硫酸氢钠与双氧水溶液，滴加时间控制在0.5~1.5h。亚硫酸氢钠和双氧水在反应体系中形成氧化还原引发体系，进一步促进单体的聚合。滴加过程中，要严格控制滴加速度，确保反应体系中的自