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2025年药剂科三基考试试题及答案

一、单选题

1.以下哪种药物不属于抗生素类（）

A.青霉素

B.阿司匹林

C.头孢菌素

D.红霉素

答案：B解析：抗生素是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。青霉素、头孢菌素、红霉素都属于抗生素类药物。阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，不属于抗生素。

2.药物的首过效应是指（）

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少

D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

答案：D解析：首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。选项A描述的是药物与血浆蛋白结合的情况；选项B表述不准确；选项C肌注给药一般不经过首过效应。

3.下列关于药物半衰期的叙述，正确的是（）

A.随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延长

C.与病理状况无关

D.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关

答案：D解析：药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，是反映药物在体内消除速度的重要参数。在一定剂量范围内，药物的半衰期是固定不变的，与血药浓度高低无关。它会受到病理状况等因素的影响，而不是与病理状况无关。血药浓度下降并不会使半衰期缩短或延长。

4.某药按一级动力学消除，其半衰期为3小时，每隔1个半衰期给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）

A.6小时

B.9小时

C.12小时

D.15小时

答案：D解析：按一级动力学消除的药物，经过4-5个半衰期可达到稳态血药浓度。已知该药半衰期为3小时，那么达到稳态血药浓度的时间约为4×3=12小时到5×3=15小时，通常认为经过5个半衰期基本达到稳态血药浓度，所以是15小时。

5.治疗癫痫持续状态的首选药物是（）

A.苯妥英钠

B.地西泮

C.苯巴比妥

D.丙戊酸钠

答案：B解析：地西泮静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选药物，它具有起效快、安全性高的特点。苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠也可用于癫痫的治疗，但不是癫痫持续状态的首选。苯妥英钠起效慢，苯巴比妥有呼吸抑制等不良反应，丙戊酸钠主要用于其他类型癫痫的治疗。

6.下列药物中，可用于治疗青光眼的是（）

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.新斯的明

D.琥珀胆碱

答案：B解析：毛果芸香碱能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，对眼和腺体作用较明显。滴眼后可引起缩瞳、降低眼压和调节痉挛等作用，可用于治疗青光眼。阿托品可导致眼压升高，禁用于青光眼患者；新斯的明主要用于重症肌无力等疾病的治疗；琥珀胆碱是去极化型肌松药，与青光眼治疗无关。

7.能选择性阻断β?受体的药物是（）

A.普萘洛尔

B.阿替洛尔

C.吲哚洛尔

D.拉贝洛尔

答案：B解析：阿替洛尔是选择性β?受体阻断药，对β?受体有较高的选择性阻断作用，对β?受体的阻断作用较弱。普萘洛尔是非选择性β受体阻断药，对β?和β?受体都有阻断作用；吲哚洛尔也是非选择性β受体阻断药；拉贝洛尔既能阻断α受体，又能阻断β受体。

8.抗高血压药物中，可引起刺激性干咳的是（）

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.氢氯噻嗪

D.普萘洛尔

答案：B解析：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），其常见的不良反应之一就是刺激性干咳，这可能与缓激肽、前列腺素等物质在体内蓄积有关。硝苯地平是钙通道阻滞剂，常见不良反应有头痛、面部潮红等；氢氯噻嗪是利尿剂，可能引起电解质紊乱等不良反应；普萘洛尔是β受体阻断药，可能导致心动过缓等不良反应。

9.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的最佳药物是（）

A.苯妥英钠

B.利多卡因

C.胺碘酮

D.普鲁卡因胺

答案：A解析：苯妥英钠能与强心苷竞争Na?-K?-ATP酶，抑制强心苷中毒所致的迟后除极及触发活动，是治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的最佳药物。利多卡因也可用于室性心律失常的治疗，但对于强心苷中毒引起的室性心律失常，苯妥英钠更为合适。胺碘酮和普鲁卡因胺也有抗心律失常作用，但不是治疗强心苷中毒引起室性心律失常的首选。

10.下列药物中，属于调血脂药的是（）

A.硝苯地平

B.辛伐他汀

C.卡托普利

D.氢氯噻嗪

答案：B解析：辛伐他汀属于他汀类调血脂药，主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶，减少胆固醇的合成，从而降低血