公司中药调剂员岗位工艺操作规程.docxVIP

PAGE

PAGE1

公司中药调剂员岗位工艺操作规程

文件名称：公司中药调剂员岗位工艺操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于公司中药调剂员岗位，旨在规范中药调剂操作流程，确保调剂工作的准确性和安全性。要求调剂员必须遵守国家有关法律法规和公司内部管理规定，遵循操作规程，保证药品质量，保障患者用药安全。调剂员应具备相应的专业知识，经过专业培训，持证上岗。

二、操作前的准备

1.防护用品穿戴规范：

调剂员在操作前应穿戴整齐的工作服，工作服应保持干净、整洁。佩戴口罩，避免呼吸道吸入药粉或粉尘。根据操作需求，可能需要佩戴护目镜、手套、帽子等防护用品。所有防护用品应完好无损，确保有效防护。

2.设备状态检查要点：

在开始调剂工作前，应对调剂设备进行以下检查：

-确认电子秤、药柜等设备已校准，准确度符合要求。

-检查药柜内的药品标签是否清晰，药品摆放是否符合规定。

-检查粉碎机、筛选机等粉碎设备是否清洁，运转是否正常。

-确保所有设备电源线完好，无破损，接地良好。

3.作业环境基本要求：

-调剂室应保持清洁、干燥，温度和湿度符合药品储存要求。

-作业区域应设有明确的警示标识，防止交叉污染。

-操作台面应平整，便于操作和清洁。

-确保照明充足，便于观察药品和操作细节。

-定期对作业环境进行消毒，保持良好的卫生状况。

三、操作的先后顺序、方式

1.设备操作流程：

-打开电源，启动粉碎机，待设备稳定运行后，将需粉碎的药材缓慢加入。

-粉碎过程中，观察粉碎效果，若粉末过粗或过细，可调整粉碎机转速或更换筛网。

-粉碎完成后，关闭粉碎机，清理设备，防止残留药材影响下次使用。

2.作业工序流程：

-根据处方单，核对药品名称、规格、数量。

-使用电子秤准确称量药品，确保重量误差在规定范围内。

-将称量好的药品倒入调剂杯中，轻轻拍打，使药粉均匀分布。

-将调剂好的药品装入规定的药袋，注明患者姓名、药品名称、剂量及调剂日期。

3.特定操作技术规范：

-称量时，应先称量较大体积的药材，再称量较小体积的药材。

-调剂时，避免用手直接接触药材，以防污染。

-使用筛网筛选药材时，确保筛网孔径符合规定要求。

4.异常情况处理程序：

-发现设备故障，立即停止操作，通知维修人员处理。

-若发现药品变质、标签不清或称量误差过大，应重新核对并调整。

-如遇紧急情况，如火灾、泄漏等，立即启动应急预案，确保人员安全。

四、操作过程中机器设备的状态

1.正常状态指标：

-设备运行时，机器噪音应稳定，无异常振动。

-粉碎机运行平稳，无卡住或异常发热现象。

-电子秤显示准确，读数稳定，无跳动或漂移。

-空气压缩机和真空泵运行无异常噪音，压力稳定。

-照明设备无闪烁，照明充足。

2.常见故障现象：

-粉碎机运行时出现异常噪音，可能是由于药材过硬、设备磨损或卡住。

-电子秤读数不准确，可能是由于校准错误或传感器损坏。

-空气压缩机和真空泵运行时温度过高，可能是由于过载或冷却系统故障。

-电路出现火花或烧焦味，可能是由于线路短路或接触不良。

3.状态监控方法：

-定期检查设备外观，观察有无磨损、损坏或泄漏。

-使用听诊器检查设备运行声音，及时发现异常。

-定期进行设备维护保养，包括润滑、清洁和更换易损件。

-使用仪器设备对电子秤、空气压缩机和真空泵等关键设备进行性能测试。

-记录设备运行日志，包括运行时间、故障情况和维护保养记录，以便分析和追踪问题。

五、操作过程中的测试和调整

1.设备运行测试要点：

-定期检查电子秤的称重准确性，确保其符合国家标准。

-对粉碎机的粉碎效果进行测试，检查药粉的粒度是否符合要求。

-确认空气压缩机和真空泵的压力是否稳定，是否在规定的工作范围内。

-检查照明设备的亮度是否均匀，是否有异常闪烁。

2.调整方法：

-若电子秤读数不稳定，应重新校准或更换传感器。

-粉碎机粉碎效果不佳时，可调整转速或更换筛网。

-若空气压缩机和真空泵压力不稳定，应检查系统是否堵塞或泄漏，必要时更换过滤器。

-照明设备亮度不均或闪烁时，应检查光源和电路，必要时更换灯泡或修复电路。

3.不同工况下的处理方案：

-在高温潮湿环境下，应加强设备通风，防止电路受潮。

-在低温环境下，应注意设备保暖，防止润滑油凝固影响设备运行。

-在粉尘较多的环境中，应增加空气净化设备，减少粉尘对设备的损害。

-在紧急情况下，如设备突然停机，应立即检查电源和设备状态，必要时停止整个操作流程，进行紧急处理。

六、操作人员所处的位置和操作时的规范姿势

1.