苏教版高中化学选择性必修1化学反应原理精品课件 专题2 化学反应速率与化学平衡 微专题2 化学平衡图像.pptVIP

视角4含量(或转化率)—时间—温度(压强)图像6.(2024浙江杭州联考)可逆反应mA(s)+nB(g)pC(g)+qD(g)进行过程中,当其他条件不变时,C(g)的质量分数与温度(T)和压强(p)的关系如图。根据图中曲线分析,下列叙述正确的是()A.到达平衡后,若使用催化剂,C的质量分数增大B.平衡后,若升高温度,平衡则向逆反应方向移动C.平衡后,增大A的量,有利于平衡向正反应方向移动D.化学方程式中一定有m+np+qB解析由图甲知,T2先出现拐点,说明T2T1,升高温度,C%减小,则平衡逆向移动,升高温度平衡向吸热反应移动,故正反应为放热反应;由图乙可知,p2先出现拐点,故p2p1,增大压强,C%减小,则平衡逆向移动,增大压强平衡向体积减小的方向移动,故np+q。使用催化剂,可缩短达到平衡的时间,但平衡不移动,C的质量分数不变,A错误;升高温度,C%减小,则平衡逆向移动,B正确;达到平衡后增加A的量,因A为固体,对平衡无影响,C错误;增大压强,C%减小,则平衡逆向移动,增大压强平衡向体积减小的方向移动,故np+q,但不能确定m+np+q,D错误。方法技巧已知不同温度或压强下,反应物的转化率α(或百分含量)与时间的关系曲线,推断温度的高低、反应的热效应或压强的大小及气体物质间的化学计量数的关系。[以mA(g)+nB(g)pC(g)中反应物A的转化率αA为例说明]解题方法是“先拐先平,数值大”。即曲线先出现拐点的首先达到平衡,反应速率快,以此判断温度或压强的高低。再依据外界条件对平衡的影响分析反应的热效应及反应前后气体体积的变化。以上面三个图示为例:(1)分析反应由开始(起始物质相同时)达到平衡所用时间的长短可推知反应温度的高低或压强的大小。①若为温度变化引起,温度较高时,反应达平衡所需时间短。如图甲中T2T1。②若为压强变化引起,压强较大时,反应达平衡所需时间短。如图乙中p1p2。③若为使用催化剂引起,使用适宜催化剂时,反应达平衡所需时间短,但反应物的转化率不变。如图丙中a使用催化剂。(2)分析反应由开始(起始物质相同时)达到平衡所用时间的长短可推知反应的热效应或反应前后气体的化学计量数关系。①图甲中,T2T1,升高温度,αA降低,平衡逆向移动,正反应为放热反应。②图乙中,p1p2,增大压强,αA升高,平衡正向移动,则正反应为气体体积缩小的反应,即m+np。③图丙中,若改变条件为压强,则压强改变,平衡不移动,反应为气体体积不变的反应,即m+n=p。视角5转化率(或质量分数)与压强—温度图像7.在一恒容的密闭容器中充入0.1mol·L-1CO2、0.1mol·L-1CH4,在一定条件下发生反应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),测得CH4平衡转化率与温度、压强关系如图(x、y所在虚线对应温度为1100℃),下列有关说法不正确的是()A.上述反应的ΔH0B.压强:p4p3p2p1C.1100℃时该反应的平衡常数约为1.64D.压强为p4时,在y点:v(正)v(逆)A解析p1、p2、p3、p4是四条等压线,由图像可知,压强一定时,温度越高,CH4的平衡转化率越高,故正反应为吸热反应,ΔH0,A项错误;正反应为气体分子数增加的反应,压强越大,甲烷的平衡转化率越小,故压强p4p3p2p1,B项正确;压强为p4、温度为1100℃时,甲烷的平衡转化率为80.00%,故平衡时各物质的浓度分别为c(CH4)=0.02mol·L-1,c(CO2)=0.02mol·L-1,c(CO)=0.16mol·L-1,c(H2)=0.16mol·L-1,则平衡常数K=≈1.64,C项正确;压强为p4时,y点未达到平衡,此时v(正)v(逆),D项正确。方法技巧表示两个外界条件同时变化时,反应物A的转化率变化情况,解决这类图像题一般采用“定一议二”的方法,即把自变量(温度、压强)之一设为恒量,讨论另外两个变量的关系。以反应A(g)+B(g)C(g)ΔH0为例。(1)通过分析相同温度下不同压强时反应物A的转化率大小来判断平衡移动的方向,从而确定化学方程式中反应物与生成物气体物质间的化学计量数的大小关系。如图乙中任取两条压强曲线研究,压强增大,αA增大,平衡正向移动,正反应为气体体积减小的反应。图甲中任取一曲线,也能得出结论。(2)通过分析相同压强下不同温度时反应物A的转化率的大小来判断平衡移动的方向,从而确定反应的热效应。如利用上述分析方法,在图甲中作垂直线,图乙中任取一曲线,即能分析出正反应为放热反应。视角6反应过程中某组分含量或