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基于SSR标记剖析人工合成小麦遗传多样性与籽粒性状的关联

一、引言

1.1研究背景

小麦作为全球最重要的粮食作物之一，为超过三分之一的世界人口提供主食，在保障全球粮食安全方面发挥着举足轻重的作用。在中国，小麦是北方地区的主要粮食作物，其种植面积仅次于水稻，产量占全年粮食产量的20%左右，是粮食安全的重要支撑。随着全球人口的持续增长以及人们生活水平的逐步提高，对小麦的产量和品质提出了更高的要求。

然而，由于小麦长期的驯化、选育以及近亲繁殖，其遗传基础逐渐狭窄，遗传多样性不断降低，这使得小麦在面对日益复杂的生物和非生物胁迫时，如病虫害、干旱、高温等，抵抗力明显减弱，严重影响了小麦的产量和品质。为了拓宽小麦的遗传基础，丰富其遗传多样性，利用野生小麦的优良基因资源成为了小麦品种优化育种的重要途径。

人工合成小麦是通过将四倍体小麦与节节麦进行杂交，并对杂种进行染色体加倍而获得的。这一过程成功地将粗山羊草及四倍体小麦中的大量优良基因导入到六倍体人工合成小麦中，使得人工合成小麦具有丰富的遗传多样性和广泛的优良性状，如对多种病害的抗性、对逆境的耐受性以及优良的品质性状等。国际玉米小麦改良中心（CIMMYT）自20世纪90年代初开始，利用硬粒小麦和粗山羊草品系创制了超过1500份人工合成六倍体小麦种质，这些种质为小麦育种提供了宝贵的遗传资源。在我国，四川省农业科学院于2003年利用人工合成小麦育成了高抗条锈病小麦新品种川麦42，其产量达6130.00kg/hm2，在四川省区试中2年的平均产量超对照35%，充分展示了人工合成小麦在小麦育种中的巨大潜力。

在小麦的遗传研究中，分子标记技术的发展为深入了解小麦的遗传特性提供了有力工具。简单序列重复（SSR）标记，也叫微卫星，是由1-6个碱基组成的基本序列串联重复组成的短片段，广泛分布于真核生物基因组的编码区和非编码区。SSR标记具有数量丰富、分布广泛、多态性高、信息量大、稳定性好、呈共显性遗传以及DNA用量少、技术要求低等优点，已被广泛应用于小麦的遗传多样性分析、遗传连锁图谱构建、基因定位、品种鉴定等研究领域，为小麦的遗传改良和品种选育提供了重要的理论依据和技术支持。

1.2研究目的与意义

本研究旨在运用SSR标记技术，全面评估人工合成小麦的遗传多样性水平，深入探究其与籽粒性状之间的关联，挖掘与籽粒性状紧密相关的SSR标记。通过本研究，能够为小麦育种提供丰富的遗传资料和坚实的理论基础，帮助育种者更精准地选择具有优良籽粒性状的亲本材料，优化育种策略，显著提高小麦育种的成功率和效率，加快优质小麦品种的选育进程，以满足不断增长的粮食需求，保障全球粮食安全。

1.3国内外研究现状

在国外，对人工合成小麦的研究开展较早，国际玉米小麦改良中心（CIMMYT）在人工合成小麦种质创制方面成果显著，拥有大量的人工合成小麦资源，并对其进行了多方面的研究。在遗传多样性研究上，利用多种分子标记技术对人工合成小麦的遗传背景进行剖析，发现人工合成小麦相较于普通小麦具有更高的遗传多样性，为小麦育种提供了更广阔的选择空间。在籽粒性状研究方面，通过构建遗传群体，运用数量遗传学方法，对籽粒的大小、重量、蛋白质含量等性状进行了深入分析，定位了多个与籽粒性状相关的数量性状位点（QTL）。

在国内，近年来对人工合成小麦的研究也日益增多。许多科研团队利用引进的人工合成小麦资源与本地小麦品种进行杂交、回交，分析后代群体的农艺性状、产量相关指标和籽粒品质等，发现人工合成小麦在品质改良方面具有重要价值，如面筋含量、蛋白含量、硬度等指标优于普通小麦。在SSR标记应用方面，国内学者也开展了大量工作，利用SSR标记对小麦品种进行遗传多样性分析，构建遗传连锁图谱，实现了对小麦重要性状基因的定位和克隆。

然而，当前研究仍存在一些不足之处。在人工合成小麦遗传多样性研究中，对不同来源、不同类型的人工合成小麦遗传多样性的全面比较分析还不够系统；在SSR标记与籽粒性状关联分析方面，研究多集中在单一环境下，缺乏多环境、多年份的验证，导致研究结果的稳定性和可靠性有待提高；此外，对于SSR标记与籽粒性状关联的分子机制研究还相对薄弱。本研究将针对这些不足，开展系统深入的研究，以期为小麦育种提供更具价值的参考。

二、材料与方法

2.1实验材料

本研究精心选取了50份不同来源的人工合成小麦品种，旨在全面涵盖人工合成小麦的遗传多样性。这些材料分别来源于国际玉米小麦改良中心（CIMMYT）、中国、美国、澳大利亚等多个国家和地区。CIMMYT作为全球人工合成小麦种质创制的重要机构，拥有丰富的遗传资源，其提供的材料具有广泛的遗传背景；中国的材料则反映了我国在人工合成小麦研究和利用方面的成果，适应了我国的生