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彩叶植物叶片呈色的影响因素文献综述

姜卫兵等(2005)认为，遗传因素和外界环境的共同作用是彩叶植物叶片呈色的主要

要影响因素。遗传因素主要是植物本身必须具备合成色素的基因，使植物叶片中各类色素

所占的比例发生变化；另一方面色素种类以及色素的分布发生了变化，从而使叶片呈现不

同的颜色。而秋色叶树种叶片转色是外界环境作用、叶片中色素所占比例发生改变引起的，

从而使叶片转色后呈现红色或黄色等不同颜色。

1.1光照

光照对植物生长发育以及呈色都有要影响(魏永赞等，2017)。光照可从两方面影

响花色素昔的合成：光照通过影响光合作用促进糖、苯丙氨酸等花色素昔前体物质的合成；

另一方面则通过一定的机制增强花色素昔生物合成途径相关酶的活性，从而直接调控花色

素昔的合成(王惠聪等，2004)。花色素昔的合成与否及其合成量与不同光质、光照强度、

光照时间之间存在密切关系(Jaakolaertz/.,2013)。在光诱导花色素昔合成过程中，不同

物种在不同光强和光质条件下，相关基因的表达模式存在较大差异(Albert次以，2009;

胡可等，2010)。光强直接影响叶片光合色素和花色素的含量及比例，从而影响叶色的灿

烂程度。但光强对不同的彩叶植物的影响是不同的，其中一类是植株的鲜艳程度随光强增

加而增强，它们叶子的彩斑随光照的减弱而严变浅，彩斑数目逐渐减少，导致观赏价值

大大降低；另一类是植株的鲜艳程度随光强的降低而增加，在弱光条件下，有些植物的彩

叶效果更加明显(文祥凤等,2003)。光质差异是影响花色素昔合成和积累的关键因素(Weiss,

2000)。不同光照条件下，植物的花、叶和果实颜色会存在明显差异。不同波长的光均能

不同程度影响拟南芥(Arobidopsisthaliana)幼苗花色素昔的合成，其中中波紫外线、蓝光

的诱导效应最为明显，白光、远红光次之，红光最弱(陈大清，2002)。

L2温度

温度会影响叶片光合色素的含量，从而引起叶色变化。温度在色素合成过程中具有

要作用，它通过改变关键酶的活性进而直接调控各类色素所占比例及组成。另外，改变光

合作用和呼吸作用的大小，也可以调节植物体内碳水化合物的合成，进而影响花色素合成。

费芳等(2008)发现加温处理后，红花概木叶片花色素昔含量明显下降，张冬梅(2006)

发现4C时挪威械(A.platanoides)叶片花色素昔含量显著高于其他温度处理的花色素昔

含量。谢红英等(2010)通过温光互作的试验发现，温度过高会导致红枫体内叶绿素a、

花色昔含量降低，从而导致叶色褪失。随着温度的不断提高花色昔降解速率也会不断提高，

最终导致花色昔含量不断减少。高温可以使彩叶植物叶片花色素昔分解，使叶片转绿，低

温可以促进花色素昔合成，但温度过低会影响酶活性从而不利于花色素昔合成(吴慧等，

2016)。积温与花色素昔的含量成负相关，昼夜温差大有利于糖分积累，为花色素昔的合

成提供充足的底物，从而有利于花色素昔的形成和积累。研究表明，昼夜温差大于15C

时，有利于紫叶李叶片中花色素昔的合成(吕福梅，2005)o

1.3pH值对呈色影响

对叶片颜色产生影响的不仅有上述因素，还有一项指标对叶色的变化起着要的作用,

即为pH值。张佐双等(1997)认为，土壤的pH与彩叶植物叶片呈色有一定的关系，弱酸

性和中性土壤对彩叶植物叶片呈色有积极作用，而碱性石灰质条件下的土壤则有抑制作用。

唐传核等(2005)认为这种现象的产生与花色昔的分子特性有关，在酸性条件下花色昔呈

现鲜艳的红色，随着溶液pH值的上升，花色昔的颜色逐渐变浅到无色，最终变为紫色或

蓝色(pH6)o叶片内细胞液的pH也会影响叶片花色素昔的结构，当pH值为一个固定

值时，花青素的四种结构之间保持着平衡：查尔酮、红色的花杨正离子、蓝色的I昆式(脱

水)碱和无色的甲醇假碱。酰化部分的性质也会影响花青素的稳定性(任玉林等，1995)。

黄稚清等(2019)人研究发现短序润楠(Machilnsbreviflora｝春叶期中叶片pH值变化幅

度较刀\。深色植株叶片pH值比浅色植株叶片的pH值高。表明叶片pH值与叶色深浅有关。

杨科家等(2009)在元宝枫花色素昔提取的研究中也发现，随着pH的增加，花色素昔降

解速度加快，颜色由红渐变为棕褐色，半衰期减小，pH3时比较稳定。以此看来，叶片

内细胞液pH和土壤中pH都对叶片呈色起一定的作用。