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IgD型多发性骨髓瘤：独特临床表征、治疗成效与预后剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

多发性骨髓瘤（MultipleMyeloma，MM）是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤，在血液系统恶性肿瘤中占据着重要地位，约占10%。其发病率虽相对较低，在所有恶性肿瘤中约占1.0%，但近年来随着人口老龄化进程的加速，以及环境因素的影响，其发病率呈逐渐上升的趋势。在西方国家，MM已成为第二常见的血液系统恶性肿瘤。

MM的发病机制主要是单克隆浆细胞在骨髓中异常增生，这些异常增生的浆细胞会分泌单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白），进而导致一系列相关器官或组织的损伤。临床上，MM患者常表现出多发性