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- 2025-10-21 发布于四川
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2025年临床药学岗位招聘考试试卷及答案
一、单项选择题(共20题,每题1分,共20分)
1.某心衰患者长期口服地高辛0.25mg/d,近期因肺部感染加用克拉霉素,3天后出现恶心、心悸。血药浓度监测显示地高辛浓度3.2ng/mL(治疗窗0.8-2.0ng/mL)。最可能的机制是:
A.克拉霉素抑制地高辛肾排泄
B.克拉霉素诱导肝药酶加速地高辛代谢
C.克拉霉素增加地高辛肠道吸收
D.感染导致地高辛分布容积减少
答案:A
解析:克拉霉素为P-糖蛋白抑制剂,可抑制地高辛经肾小管的主动分泌,减少其肾排泄,导致血药浓度升高。
2.患者男性,72岁,诊断为阿尔茨海默病,肌酐清除率(CrCl)35mL/min,需起始多奈哌齐治疗。正确的初始剂量是:
A.2.5mg/d
B.5mg/d
C.10mg/d
D.15mg/d
答案:B
解析:多奈哌齐主要经肝代谢,轻中度肾功能不全(CrCl≥30mL/min)无需调整剂量,初始剂量仍为5mg/d。
3.关于治疗药物监测(TDM)的适用情况,错误的是:
A.治疗窗窄的药物(如苯妥英钠)
B.具有非线性药动学特征的药物(如茶碱)
C.药物疗效可通过简单临床指标直接评估(如血压)
D.长期用药出现毒性反应的患者
答案:C
解析:TDM适用于疗效无法通过简单指标评估或需避免毒性的药物,血压可通过临床监测,无需TDM。
4.患者女性,30岁,妊娠期糖尿病,空腹血糖6.8mmol/L,餐后2小时血糖9.5mmol/L。首选的降糖方案是:
A.二甲双胍
B.格列本脲
C.胰岛素
D.阿卡波糖
答案:C
解析:妊娠期糖尿病首选胰岛素治疗,口服降糖药(如二甲双胍、磺脲类)可能对胎儿有潜在风险。
5.某肝硬化失代偿期患者(Child-PughC级)需使用头孢曲松抗感染,正确的给药方案调整是:
A.剂量不变,延长给药间隔
B.减少剂量,给药间隔不变
C.无需调整剂量
D.换用经肾排泄为主的头孢哌酮
答案:C
解析:头孢曲松主要经肝胆排泄,但肝硬化患者胆汁排泄减少时,可通过肾排泄补偿,Child-PughC级无需调整剂量(除非合并肾功能不全)。
6.患者因房颤长期口服华法林(INR目标2.0-3.0),近期因关节痛加用布洛芬,3天后INR升至4.5。最可能的相互作用机制是:
A.布洛芬抑制CYP2C9,减少华法林代谢
B.布洛芬增加华法林与血浆蛋白结合
C.布洛芬导致胃肠道黏膜损伤,增加出血风险
D.布洛芬诱导CYP3A4,加速华法林代谢
答案:C
解析:非甾体抗炎药(如布洛芬)可抑制前列腺素合成,损伤胃肠道黏膜,与华法林联用增加出血风险;其对CYP2C9的抑制作用较弱,主要风险为黏膜损伤。
7.关于新生儿药物代谢特点,错误的是:
A.葡萄糖醛酸转移酶活性不足,需避免使用氯霉素
B.肾小球滤过率低,经肾排泄药物需减量
C.血脑屏障发育不全,脂溶性药物易进入中枢
D.胃酸分泌多,口服药物吸收稳定
答案:D
解析:新生儿胃酸分泌少,胃排空慢,口服药物吸收不稳定,部分药物(如青霉素G)吸收减少。
8.患者男性,55岁,诊断为社区获得性肺炎(CAP),无基础疾病,首选的经验性抗感染方案是:
A.阿莫西林克拉维酸钾
B.亚胺培南西司他丁
C.万古霉素+头孢吡肟
D.左氧氟沙星+甲硝唑
答案:A
解析:无基础疾病的CAP患者首选β-内酰胺类(如阿莫西林克拉维酸钾)或大环内酯类,呼吸喹诺酮类(如左氧氟沙星)为次选。
9.某患者需静脉滴注万古霉素1g,已知其表观分布容积(Vd)0.7L/kg,体重60kg,血药峰浓度目标30mg/L。若采用快速静滴(30分钟),可能出现的风险是:
A.红人综合征
B.耳毒性
C.肾毒性
D.肝毒性
答案:A
解析:万古霉素快速静滴(60分钟)易导致组胺释放,引发红人综合征(面部、颈部红斑)。
10.患者女性,65岁,因“脑梗死”长期口服阿司匹林100mg/d,近期出现黑便,粪隐血阳性。最合理的处理是:
A.立即停用阿司匹林,换用氯吡格雷
B.继续阿司匹林,加用奥美拉唑
C.停用阿司匹林,观察2周后复查
D.阿司匹林减量至50mg/d
答案:B
解析:阿司匹林相关上消化道出血风险可通过联用质子泵抑制剂(如奥美拉唑)降低,无需立即停药(除非出血严重)。
11.关于特殊医学用途配方食品(FSMP)的应用,错误的是:
A.
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