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- 2025-10-21 发布于四川
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微生物制药考试题+答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.以下哪种微生物不属于原核微生物?()
A.细菌
B.放线菌
C.酵母菌
D.蓝细菌
答案:C。解析:酵母菌属于真核微生物,具有完整的细胞核和细胞器;而细菌、放线菌和蓝细菌都属于原核微生物,没有核膜包被的细胞核。
2.青霉素的作用机制是()
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.破坏细菌的细胞膜
C.抑制细菌蛋白质的合成
D.抑制细菌核酸的合成
答案:A。解析:青霉素主要作用于细菌的细胞壁,抑制肽聚糖合成过程中肽桥的形成,从而导致细菌细胞壁合成受阻,细菌死亡。
3.下列哪种方法可用于微生物的纯种分离?()
A.稀释平板法
B.显微镜直接计数法
C.比浊法
D.血球计数板计数法
答案:A。解析:稀释平板法是将样品进行一系列稀释后,涂布在平板培养基上,使微生物细胞分散开,从而获得单个菌落,实现纯种分离。显微镜直接计数法、比浊法和血球计数板计数法主要用于微生物的计数,而不是纯种分离。
4.发酵罐中搅拌器的主要作用是()
A.增加溶氧
B.促进微生物生长
C.使发酵液均匀混合
D.防止杂菌污染
答案:C。解析:搅拌器在发酵罐中的主要作用是使发酵液均匀混合,保证营养物质、溶解氧等在发酵液中均匀分布,为微生物生长和代谢提供良好的环境。虽然搅拌也有助于增加溶氧,但增加溶氧不是其主要作用;搅拌对微生物生长有一定促进作用,但不是直接的主要作用;搅拌器不能防止杂菌污染。
5.微生物次级代谢产物的合成一般在()
A.延滞期
B.对数期
C.稳定期
D.衰亡期
答案:C。解析:在稳定期,微生物的生长速率趋于零,营养物质消耗和代谢产物积累达到一定程度,此时微生物开始合成次级代谢产物,如抗生素、毒素等。延滞期微生物主要是适应环境;对数期微生物快速生长繁殖;衰亡期微生物开始死亡。
6.下列哪种抗生素是由放线菌产生的?()
A.青霉素
B.链霉素
C.头孢菌素
D.四环素
答案:B。解析:链霉素是由放线菌中的链霉菌产生的。青霉素是由青霉菌产生;头孢菌素是由头孢菌产生;四环素是由放线菌中的某些种类产生,但通常将链霉素与放线菌的关系作为典型例子。
7.用于菌种保藏的方法中,效果最好、保藏时间最长的是()
A.斜面低温保藏法
B.石蜡油封藏法
C.砂土管保藏法
D.液氮超低温保藏法
答案:D。解析:液氮超低温保藏法是将菌种保存在196℃的液氮中,微生物的代谢活动几乎完全停止,能有效保持菌种的活性和遗传稳定性,保藏时间最长,效果最好。斜面低温保藏法简单但保藏时间较短;石蜡油封藏法和砂土管保藏法有一定的保藏效果,但不如液氮超低温保藏法。
8.微生物发酵过程中,控制pH的方法不包括()
A.添加缓冲剂
B.流加酸或碱
C.调节通气量
D.选择合适的培养基
答案:C。解析:调节通气量主要是影响发酵液中的溶氧水平,而不是直接控制pH。添加缓冲剂可以维持发酵液的pH稳定;流加酸或碱可以直接调节发酵液的pH;选择合适的培养基,其成分和配比会影响发酵过程中的pH变化。
9.下列哪项不是微生物制药的优点?()
A.生产周期短
B.原料来源广泛
C.产物提取简单
D.可进行大规模工业化生产
答案:C。解析:微生物制药中产物的提取和纯化往往比较复杂,因为发酵液中除了目标产物外,还含有大量的杂质,如细胞碎片、培养基成分等,需要经过多步分离和纯化操作才能获得高纯度的产物。生产周期短、原料来源广泛和可进行大规模工业化生产都是微生物制药的优点。
10.菌种选育中,诱变育种常用的物理诱变剂是()
A.亚硝酸
B.紫外线
C.硫酸二乙酯
D.吖啶类染料
答案:B。解析:紫外线是常用的物理诱变剂,它通过对微生物的DNA产生损伤,引起基因突变。亚硝酸、硫酸二乙酯和吖啶类染料都属于化学诱变剂。
11.发酵过程中,溶氧浓度的控制主要通过()
A.调节搅拌速度和通气量
B.调节温度
C.调节pH
D.调节培养基成分
答案:A。解析:调节搅拌速度可以使发酵液中的气泡分散更均匀,增加气液接触面积,从而提高溶氧效率;调节通气量直接影响进入发酵罐的氧气量,因此调节搅拌速度和通气量是控制溶氧浓度的主要方法。调节温度、pH和培养基成分主要影响微生物的生长和代谢,对溶氧浓度的直接影响较小。
12.下列哪种微生物可以用于生产维生素C?()
A.黑曲霉
B.假单胞菌
C.棒状杆菌
D.青霉菌
答案:B。解析:假单胞菌等微生物可用于维生素C的二步发酵法生产过程中。黑曲霉常用于生产柠檬酸等;棒状杆菌常用于生产氨基酸;青霉菌主要生产青霉素等抗生素。
13.微生物制药工
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