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章含氮有机化合物演示文稿;（优选）章含氮有机化合物;两个氮氧键等长=0.121nm;亚硝酸酯结构;二、硝基化合物的化学性质;2.酸性;3.与羰基化合物的反应;4.与亚硝酸反应;4.芳香族硝基化合物对取代基的影响;一、胺的分类和命名;普通命名法[简单胺];[季铵化合物];二、胺的结构;现在是14页\一共有65页\编辑于星期二;三、胺的化学性质;碱性强度：脂肪胺氨芳香胺;电子效应： ;2.烷基化;3.酰化与磺酰化;兴斯堡反应;4.胺与亚硝酸反应;致癌剂;1).卤代;2).磺化;6.季铵盐与季铵碱;季铵碱制备;有?－H发生消除反应;E2消除主要得到双键碳上取代基较少的烯烃。;季铵碱的用途之一：测定胺的结构;

?试利用彻底甲基化和Hofmann消除确定2-甲基氢

化吡咯结构。;四、胺的制备;68%;2).腈、酰胺、肟等的还原;3).醛酮的还原胺化;3.伯胺的特殊制法;2).酰胺的Hofmann降解;???三节重氮和偶氮化合物;结构与酸性;1.被羟基取代（重氮盐的水解）;2.被卤素或氰基取代（Sandmeyer反应）;[讨论];3.被氢原子取代;二、偶氮化合物;2.与芳胺的偶联（pH=5~7）;偶联反应不能在强碱、强酸介质中进行;分子内重排;三、重氮甲烷;与酸反应;Arndt－Eistert（阿恩特-艾斯特）Reaction;碳烯;第四节分子重排

(MolecularRearrangements）;现在是52页\一共有65页\编辑于星期二;1)片呐醇重排PinacolicRearrangement;现在是54页\一共有65页\编辑于星期二;现在是55页\一共有65页\编辑于星期二;两个烃基中亲核性大者优先迁移。;现在是57页\一共有65页\编辑于星期二;瓦格涅尔-梅尔外因重排

Wagner-Meerweinrearrangement;1）贝克曼重排BeckmannRearrangement;2)酰胺的Hofmann降解;3.重排反应中的立体化学;实验结果2：重排过程中迁移基团和离去基团彼

此处于反式;1;1）拜尔-维立格重排

Baeyer-VilligerRearrangement;谢谢大家！