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幼儿安全用药监督管理制度范本

一、总则

（一）目的与依据

为保障在园幼儿用药安全，规范用药行为，预防和减少用药风险，保障幼儿身体健康和生命安全，依据国家相关法律法规及卫生保健工作规范，结合本单位实际，特制定本制度。

（二）适用范围

本制度适用于本单位内所有涉及幼儿用药的管理活动，包括药品的采购、验收、储存、保管、使用、登记、观察及不良反应处理等环节。本制度所指幼儿，为在本单位接受保育教育服务的学龄前儿童。本制度所指药品，包括处方药、非处方药以及外用制剂等。

（三）基本原则

幼儿用药监督管理遵循“安全第一、预防为主、规范操作、全程监控”的原则。坚持科学用药、合理用药，严格执行各项操作规程，确保每一名幼儿的用药安全。

二、组织领导与职责分工

（一）领导小组

本单位成立幼儿安全用药监督管理领导小组，由单位负责人任组长，分管卫生保健工作的领导任副组长，成员包括保健医（或医护人员）、各班班主任、保育员及后勤管理人员。领导小组负责统筹协调幼儿用药安全管理工作，制定和审批相关制度，监督制度落实，处理重大用药安全事件。

（二）职责分工

1.保健医（或医护人员）：是幼儿安全用药的直接责任人。负责药品的专业管理，包括指导药品采购、验收、储存；对幼儿病情及自带药品进行评估与审核；指导和监督给药过程；负责用药后观察、不良反应监测与报告；开展用药安全知识培训；建立健全用药管理档案。

2.班主任：负责与家长的日常沟通，了解幼儿健康状况及用药需求；严格按照规定接收家长带来的药品，核实药品信息并做好记录；协助保健医向家长了解幼儿用药史、过敏史等；在保健医指导下或按规定协助给药（需明确授权范围）；密切观察幼儿用药后的反应，发现异常及时报告保健医并与家长联系。

3.保育员：在保健医和班主任的指导下，协助做好药品的核对（如再次确认幼儿信息）；协助观察幼儿用药后的精神状态和反应；保持给药环境的清洁卫生。

4.后勤及采购人员：负责按规定渠道采购符合要求的备用药品（如急救药品），确保药品质量；协助做好药品的储存条件保障。

5.单位负责人：对本单位幼儿用药安全负总责，保障必要的资源投入，督促各项制度落实。

三、药品采购、验收与储存管理

（一）药品采购

本单位原则上不鼓励幼儿在园自行服药。确因病情需要在园服药的，应由家长亲自将药品送至保健室（或指定地点）并登记。单位备用药品（如急救药品）的采购，须由保健医根据实际需求提出计划，报单位负责人批准后，由指定人员从具有合法资质的药品经营企业采购，确保药品来源可追溯。严禁采购“三无”药品、过期药品、变质药品。

（二）药品验收

家长带来的药品，保健医或指定接收人须与家长共同核对药品名称、规格、剂量、用法、用量、有效期、生产厂家等信息，并检查药品外观有无破损、变质、浑浊等异常情况。单位采购的药品，验收时应核对药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产厂家、供货单位资质证明、药品检验合格证明等，并做好验收记录。

（三）药品储存

1.设立专门的药品储存柜（箱），保持清洁、干燥、通风、避光，符合药品说明书要求的储存条件（如温度、湿度）。

2.药品应分类存放，内服药与外用药分开，处方药与非处方药分开，易串味药品单独存放。

3.所有药品必须有明确标签，注明药品名称、规格、有效期。对家长带来的幼儿个人药品，应贴有包含幼儿姓名、班级、药品名称、用法、用量、给药时间、家长联系电话等信息的专用标签。

4.定期检查药品质量和有效期，对过期、变质、标签模糊的药品应立即清理并记录，由保健医负责按规定进行销毁处理。

四、用药前评估与处方审核

（一）用药评估

家长需为在园服药的幼儿提供正规医疗机构开具的处方或病历，并如实告知幼儿的病情、用药史、过敏史（食物、药物过敏史）、目前的身体状况等。保健医对幼儿病情及用药必要性进行评估，对不符合用药指征或存在安全隐患的，应向家长解释并建议暂停在园服药或就医调整。

（二）处方审核

保健医负责对家长提供的处方进行审核，重点审核药品名称、规格、剂量是否适合该年龄段幼儿；用法用量是否明确、合理；有无配伍禁忌；是否注明过敏试验及结果判定等。对有疑问的处方，应及时与开方医师或家长沟通确认，必要时建议家长咨询医师。

五、给药过程管理

（一）给药原则

严格执行“三查七对”制度：给药前、给药中、给药后查对；对幼儿姓名、药品名称、规格、剂量、用法、时间、给药途径。

（二）给药流程

1.核对：保健医或指定给药人员（如班主任，需经培训并明确职责）在给药前，必须再次仔细核对幼儿信息、药品信息（名称、剂量、用法、时间），确保无误。

2.准备：按医嘱或药品说明书准确准备药品剂量。液体药剂使用专用量具量取，片剂、胶囊剂如需分剂量，应使用清洁工具并确保剂量准确，做好记录。

3.给药：

*选择适宜的给药途径和