药物缓释及控释制剂若干问题的讨论2讲课文档.pptVIP

第1页，共26页。（优选）药物缓释及控释制剂若干问题的讨论第2页，共26页。目前国内外缓释和控释制剂概况国外上市的该类制剂品种达200余种，500多个规格。国内缓释、控释制剂不断增加。1990年版中国药典：茶碱和硫氮卓酮。1995年版中国药典：氨茶碱、茶碱、硫氮卓酮、布洛芬、碳酸锂、硫酸亚铁等。2000年版中国药典：增加硫酸庆大霉素、氯化钾、盐酸维拉帕米、硫酸吗啡和盐酸吗啡等。第3页，共26页。一、有关缓释及控释制剂的概念中国药典2000年版的定义：缓释制剂：指口服药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，且每24小时用药次数与相应的普通制剂比较从3-4次减少至1-2次的制剂。控释制剂：指口服药物在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，且每24小时用药次数与相应的普通制剂比较从3-4次减少到1-2次的制剂。第4页，共26页。USP24版对缓释制剂及控释制剂的定义缓释(sustainedrelease)、控释(controlledrelease)、长效（prolongedrelease）等视同延释(extendedrelease)，比普通速释制剂的给药次数至少减少1/2或者显著提高病人服药顺应性或治疗效果的制剂。调释(modifiedrelease)制剂是药物释放时间或释放部位适合治疗需要或与普通制剂相比较更方便用药的制剂。调释制剂包括延释制剂或迟释制剂（delayedrelease），后者即通常意义上的肠溶制剂。第5页，共26页。释药速度与胃肠吸收的关系恒定的释放速度并非取得胃肠道恒定的吸收速度以及达到平稳血药浓度的唯一因素。胃肠道的部位特征及其吸收速率可能对恒定吸收及稳定血药浓度具重要影响。缓释及控释制剂的体内行为更多地与药物的溶解性和渗透性有关。第6页，共26页。二、缓释、控释药物制剂发展方向

（1）该制剂能否提高治疗值？即该制剂能否有治疗需要的释药速度、释药时间及部位或靶位？（2）该制剂如何达到以上要求？即对上述释药特征是否优化？是否经药效学和药理学实验取得了药动学与药效学的相关，特别是在疾病状态下的相关？（3）该制剂选择的剂型和技术是否对以上特征最适合？是否包括了对经济学、方便用药和制定剂量方案等方面的综合考虑。第7页，共26页。根据疾病治疗时辰药理学的脉冲缓释系统24小时给药1次的美托洛尔迟释脉冲制剂（delayedpulseformulation）在晚间10时服药，6小时后开始缓释药物，在上午8时至12时有最大血药浓度，然后维持有效血药浓度至第二次服药。这对于清晨发作频率最高的偏头痛的治疗无疑优于一般的缓释制剂。盐酸维拉帕米渗透泵片也采用了类似的设计思路。硝苯地平渗透泵片(ProcardiaXL)和盐酸地尔硫唑缓释胶囊(CardizemCD)是当前新型药物传输系统销售量名列前茅的四个品种中的两个，后者也是美国FDA认可的同类产品的参照品。第8页，共26页。

三、口服缓释及控释药物的选择

目前缓控释制剂仍然以延长作用、方便用药、降低毒副作用为目标,但缓控释制剂设计的观念有很大的变化，药物品种大大增加。——首过作用强的药物：各种高血压药物等——半衰期很短或很长的药物：硝酸甘油，非洛地平等——抗生素药物：头孢氨苄，克拉霉素，强力霉素等——成瘾性药物：吗啡，那可汀，可待因等第9页，共26页。四、缓释时间与胃肠吸收部位的关系为了达到方便用药加强患者顺应性，发展1天1次给药的缓释及控释品种是今后的重要趋势。如甲氧氯普胺、硫氮卓酮、茶碱、硝苯地平、非洛地平、酮洛芬、伪麻黄碱、硝酸异山梨酯、格列吡嗪、扑尔敏、萘普生、曲马多、双氯芬酸钠等均有24h给药1次的产品或专利。第10页，共26页。24小时缓释制剂的设计思想和技术（1）开发1天1次的缓释品种有必要充分研究在各肠段的渗透特性，利用和增加药物在大肠、回肠及结肠段的吸收或增加在胃内的释放时间以增加在小肠段的吸收。胃内滞留、结肠释药、脉冲释药等给药方式中，加入促吸剂，利用比重较小或较大的粘性、溶胀性辅料作为胃内滞留药物的载体、采用pH敏感材料、电解质敏感材料、肠道酶降解材料、定量溶胀、崩解材料等达到结肠释药或脉冲释放等。第11页，共26页。24小时缓释制剂的设计思想和技术（2）药物制剂在胃肠道平均驻留时间一般为8-12h，在结肠及直肠的停留时间可长达30小时。据认为多剂量单位的微丸、微囊、微球等释药均匀，安全性高，方便复方制剂的生产，因为容易被胃肠粘膜皱壁滞留而延长驻留时间至16h左右，有利于吸收，作为2