原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
全球实践指南CHAMBERS
医疗保健：
医疗器械2025
中国法律与实践
...
1.适用产品安全监管体系国家药品监督管理局（NMPA）根据其预期用途、结构特
征、使用形式、是否接触或进入人体以及其他因素来确定
医疗设备的风险等级。通常：
1.1医疗器械
医疗器械产品安全监管制度
医疗器械分类
文档评论（0）