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2025年执业药师之《西药学专业一》练习题(考点提分)附答案详解

一、最佳选择题（共20题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.某弱酸性药物pKa=4.5，在pH=1.5的胃液中解离度约为

A.0.1%

B.1%

C.10%

D.50%

E.99%

答案：A

解析：弱酸性药物解离度计算公式为：解离度=10^(pHpKa)/(1+10^(pHpKa))×100%。代入数据得10^(1.54.5)=10^3=0.001，解离度=0.001/(1+0.001)×100%≈0.1%。胃液pH低，弱酸性药物主要以非解离型存在，利于吸收。

2.关于药物脂水分配系数（P）的说法，错误的是

A.P=药物在正辛醇中的浓度/药物在水中的浓度

B.通常用logP表示

C.脂水分配系数过大，药物可能难以通过生物膜

D.脂水分配系数过小，药物可能无法进入脂溶性组织

E.最佳logP值一般在2左右

答案：C

解析：脂水分配系数是药物在非水相（正辛醇）与水相的浓度比值，常用logP表示。logP过小（亲水性过强）难以通过脂质生物膜；logP过大（亲脂性过强）易蓄积在脂肪组织，可能影响分布。多数药物最佳logP在2左右，既保证跨膜能力又避免过度蓄积。

3.以下不属于药物制剂稳定化化学方法的是

A.调节pH

B.充惰性气体

C.加入金属离子络合剂

D.制成微囊

E.控制温度

答案：E

解析：稳定化方法分为化学方法（改变处方，如调节pH、添加抗氧剂/络合剂、制成前体药物等）和物理方法（改变工艺，如控制温度、湿度、避光、制成固体制剂等）。制成微囊属于包合技术（物理方法），控制温度是通过环境条件控制稳定性，属于物理方法。

4.某药按一级动力学消除，半衰期为6小时，单次给药后约需多长时间体内药物基本消除（剩余5%）

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.30小时

E.36小时

答案：C

解析：一级动力学消除时，经过5个半衰期可认为药物基本消除（剩余约3.125%）。本题半衰期6小时，5×6=30小时时剩余约3.125%，但选项中无30小时，需注意“基本消除”通常指剩余5%，4个半衰期（24小时）剩余6.25%，接近5%；5个半衰期更严格。但根据常规考试题设定，正确答案为24小时（选项C）。

5.关于药物与受体的相互作用，下列说法错误的是

A.完全激动剂的内在活性α=1

B.部分激动剂的α1

C.竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线平行右移

D.非竞争性拮抗剂可降低激动剂的最大效应

E.反向激动剂与受体结合后不产生效应

答案：E

解析：反向激动剂与受体结合后可产生与激动剂相反的生物效应，如苯二氮?类受体的反向激动剂可引起焦虑。完全激动剂α=1，部分激动剂0α1，竞争性拮抗剂增加激动剂浓度可恢复最大效应（曲线右移），非竞争性拮抗剂降低最大效应（曲线下移）。

6.下列片剂中，需检查崩解时限的是

A.咀嚼片

B.舌下片

C.缓释片

D.口崩片

E.控释片

答案：B

解析：《中国药典》规定，咀嚼片、缓释片、控释片、口崩片（崩解时限≤60秒）不检查崩解时限；舌下片需检查崩解时限（≤5分钟）；普通片剂崩解时限≤15分钟（压制片）、糖衣片≤1小时。

7.关于药物经皮吸收的说法，错误的是

A.药物分子量1000时难以透皮吸收

B.低熔点药物易通过皮肤

C.基质pH影响解离型药物的吸收

D.加入透皮吸收促进剂（如氮酮）可提高吸收率

E.皮肤角质层是主要屏障

答案：B

解析：药物经皮吸收的影响因素包括：①药物性质：分子量500易吸收（1000难吸收），熔点低的药物可能因分子运动性差而不利于吸收（高熔点药物可能更易形成过饱和状态）；②基质：pH影响解离度（非解离型易吸收）；③透皮促进剂（如氮酮、二甲基亚砜）可破坏角质层；④皮肤屏障主要是角质层。

8.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者单次静脉注射100mg后，初始血药浓度（C0）约为

A.1mg/L

B.2mg/L

C.3mg/L

D.4mg/L

E.5mg/L

答案：B

解析：表观分布容积公式Vd=X0/C0，故C0=X0/Vd=100mg/50L=2mg/L。注意Vd是理论容积，不代表实际体液体积。

9.关于药物代谢的说法，错误的是

A.首过效应发生在肝脏和肠道

B.细胞色素P450酶系（CYP）是主要代谢酶

C.代谢产物的极性通常比原药大

D.Ⅰ相代谢包括氧化、还原、水解反应

E.Ⅱ相代