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2025年4月20日第34卷第8期•药学监护•

Vol.34，No.8，April20，2025ChinaPharmaceuticalsPharmaceuticalCare

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中图分类号：R969.4；R975.2文献标志码：A文章编号：1006-4931（2025）08-0119-05

doi:10.3969/j.issn.1006-4931.2025.08.028

伏诺拉生致不良反应文献分析伏诺拉生致不良反应文献分析**

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岳小飞，王璐，王中华，杨占江

（1.首都医科大学附属北京康复医院，北京100144；2.中央民族大学生命与环境科学学院，北京100081）

摘要摘要：：目的为临床安全使用伏诺拉生提供参考。方法检索中国知网、万方、维普、WebofScience、PubMed及Embase数据库中有关

伏诺拉生致药品不良反应（ADR）的病例报告或个案报道，检索时限为各数据库自建库起至2024年2月，统计并分析相应ADR的发

生特点。结果共纳入文献17篇，其中中文1篇、英文16篇；涉及患者24例、ADR54例次。最早1例上报于2017年；上报最多的国

家为日本（23例，95.83%）；上报最多的年份为2021年（10篇，41.67%）。患者中，男13例（54.17%），女11例（45.83%）；平均年龄

（68.96±12.77）岁，以60岁以上多见（70.83%）。原患疾病以胃食管反流病居多（10例，41.67%），合并症以感染幽门螺杆菌多见（8例）；

用药方案以20mg/d（12例）多见，9例（37.50%）存在联合用药。ADR发生时间为用药后3天至4年，以用药后6个月内为主（14例，

58.33%）。ADR主要累及胃肠系统（35例次，64.81%），以胃泌素升高（14例次，25.93%）最多见、胃黏膜发红（8例次，14.81%）其次。

21例患者经停药和/或治疗后症状治愈或好转，3例患者转归不详。结论伏诺拉生存在多系统和器官的ADR，使用期间需加强用药

监护，及时发现，积极处理，确保患者的用药安全。

关键词关键词：：伏诺拉唑；药品不良反应；文献分析；用药安全

LiteratureAnalysisofAdverseDrugReactionsInducedbyVonoprazan

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YUEXiaofei，WANGLu，WANGZhonghua，YANGZhanjiang

（1.BeijingRehabilitationHospital，CapitalMedicalUniversity，Beijing，China100144；2.SchoolofLifeandEnvironmentalSciences，

MinzuUniversityofChina，Beijing，China100081）

AbstractAbstract：：ObjectiveToprovideareferenceforsafeclinicalmedicationofvonoprazan.MethodsThecasereportsofADRs

inducedbyvonoprazanintheCNKI，WanFang，VIP，WebofScience，PubMedandEmbasefromtheinceptionofthesedatabasesto

**基金项目：国家自然科学基金［818034