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供应室基础试题

一、选择题（每题5分，共30分）

供应室器械清洗的第一步是（）

A.酶洗B.预清洗C.消毒D.干燥

压力蒸汽灭菌中，达到灭菌效果的常用温度和时间是（）

A.100℃，15分钟B.121℃，15-30分钟C.132℃，5分钟D.110℃，20分钟

下列哪种物品不宜采用压力蒸汽灭菌（）

A.手术器械B.玻璃注射器C.油剂D.纱布

供应室工作人员在处理污染器械时，应最先佩戴（）

A.口罩B.手套C.护目镜D.防护服

灭菌物品的存放架应距离地面不低于（）

A.5cmB.10cmC.15cmD.20cm

器械清洗后，检查其洁净度的常用方法是（）

A.肉眼观察B.触摸检查C.放大镜观察D.化学检测试纸

二、判断题（每题4分，共20分，对的打√，错的打×）

供应室工作流程应遵循“污染区→清洁区→无菌区”的单向流动原则。（）

器械消毒应在清洗之前进行，以减少污染物扩散。（）

灭菌后的物品若包装破损，经重新包装后可继续使用。（）

过氧化氢低温等离子灭菌适用于不耐高温、不耐湿的医疗器械。（）

供应室工作人员手卫生不合格，可能导致灭菌物品二次污染。（）

三、简答题（每题10分，共50分）

简述器械清洗的基本步骤。

压力蒸汽灭菌效果监测包括哪几种方法？分别有什么要求？

无菌物品的存放条件有哪些？

当供应室工作人员发生锐器伤（如被污染针头刺伤）时，应如何紧急处理？

简述供应室分区管理的目的和各区域的主要功能。

供应室基础试题答案

一、选择题

B（解析：预清洗可及时去除器械表面的污物、血液等，避免干涸后难以清洗）

B（解析：121℃、103.4kPa压力下维持15-30分钟，是常见的下排气式压力蒸汽灭菌参数，可有效杀灭各类微生物）

C（解析：油剂导热性差，压力蒸汽无法穿透，难以达到灭菌效果，常用干热灭菌）

B（解析：处理污染器械时，手套可直接隔绝手部与污染物接触，是首要防护用品）

B（解析：存放架距地面≥10cm、距墙面≥5cm、距天花板≥50cm，可减少地面灰尘污染）

A（解析：肉眼观察是最基础的初步检查方法，若肉眼可见污物需重新清洗；必要时结合放大镜或化学检测）

二、判断题

√（解析：单向流动可防止交叉污染，避免污染区物品进入清洁区、无菌区）

×（解析：应先清洗再消毒，若先消毒，污染物干涸后会附着在器械表面，增加清洗难度）

×（解析：包装破损后，物品可能已受污染，需重新灭菌，不可直接重新包装使用）

√（解析：过氧化氢低温等离子灭菌温度低（40-50℃）、无湿度要求，适合内镜、精密仪器等）

√（解析：工作人员手卫生不达标，接触灭菌物品时会将微生物带入，造成二次污染）

三、简答题

器械清洗基本步骤：①预清洗：用流动水冲洗器械表面污物，去除可见血迹、组织等；②主清洗：根据器械材质和污染程度，使用酶清洗剂浸泡、超声清洗或机械清洗，去除顽固污物；③漂洗：用纯化水冲洗，去除清洗剂残留；④终末漂洗：用无菌水或纯化水再次冲洗，确保洁净度；⑤干燥：采用烘干、吸干等方式，避免器械生锈或滋生微生物。

压力蒸汽灭菌效果监测方法及要求：①物理监测：每次灭菌时记录温度、压力、时间，需符合灭菌参数要求；②化学监测：每个灭菌包外贴化学指示胶带，包内放化学指示卡，灭菌后观察颜色变化，需达到规定标准；③生物监测：每周至少1次，将生物指示物放入标准试验包内，灭菌后培养，若指示菌未生长则合格。

无菌物品存放条件：①环境：无菌区应保持清洁、干燥、通风，温度18-22℃，相对湿度35%-60%；②存放架：距地面≥10cm、距墙面≥5cm、距天花板≥50cm，材质耐腐蚀、易清洁；③包装：灭菌物品需密封包装，标识清晰（名称、灭菌日期、有效期、责任人）；④有效期：棉布包装有效期7-14天，纸塑包装、无纺布包装有效期6个月，医用皱纹纸包装有效期3个月（环境符合要求时）。

锐器伤紧急处理流程：①立即在伤口旁端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液（禁止按压伤口）；②用流动水彻底冲洗伤口；③用0.5%碘伏或75%乙醇消毒伤口；④及时上报医院感染管理科和科室负责人；⑤根据污染情况，遵医嘱进行乙肝、丙肝、艾滋病等相关病原体检测，并采取相应预防措施（如接种疫苗、使用阻断药物）；⑥做好登记和随访。

供应室分区管理目的：防止交叉污染，保障灭菌物品质量和工作人员安全。各区域主要功能：①污染区：接收、分类、清洗污染器械，是污染物集中处理区域；②清洁区：对清洗后的器械进行检查、保养、包装、灭菌前准备，无污染物存在；③无菌区：存放灭菌后的物品，确保物品处于无菌状态，仅限无菌物品存放