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2025年事业单位笔试-重庆-重庆西药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，麻醉药品处方应开具（）。

A.5

B.7

C.15

D.30

【参考答案】C

【解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》第17条规定，麻醉药品处方需开具15日用量；精神药品为7日。选项C符合法规要求。

【题干】处方药与非处方药的主要区别在于（）。

A.价格高低

B.生产成本差异

C.药品适应症范围

D.包装标签标注内容

【参考答案】D

【解析】非处方药包装必须标明“OTC”及用法用量，处方药需凭医师处方购买。选项D直接体现分类管理依据。

2、以下哪种药品属于第二类精神药品（）。

A.苯巴比妥

B.艾司唑仑

C.美沙酮

D.布洛芬

【参考答案】B

【解析】根据《精神药品目录》，艾司唑仑属第二类（苯二氮?类），而美沙酮第一类麻醉药品。选项B正确。

3、药品储存中“阴凉”指温度范围（）。

A.≤20℃

B10℃~25℃

C.≤25℃

D.≤30℃

【参考答案】B

【解析】GSP规范要求阴凉储存温度为10℃~25℃，冷藏为2℃~8℃，冷冻-20℃。选项B符合标准。

4、药品追溯体系的核心环节是（）。

A.生产批号登记

B.电子监管码应用

C.仓储温湿度监控

D.质量抽检制度

【参考答案】B

【解析】电子监管码实现全链条追溯，是《药品追溯码编码规则》的核心要求。选项B正确。

5、生物制品储存条件中“2℃~8℃”对应（）。

A.冷藏

B.冷冻

C.常温

D.阴凉

【参考答案】A

【解析】生物制品冷藏标准为2℃~8℃，冷冻需-20℃。选项A符合规范。

6、药品注册分类中“化学药品”属于（）。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

【参考答案】A

【解析】《药品注册管理办法》规定化学药品为第一类，生物类似药为第三类。选项A正确。

7、以下哪种情况需立即报告药品不良反应（）。

A.患者轻微皮疹

B.过敏性休克

C.持续性腹泻

D.皮肤瘙痒

【参考答案】B

【解析】《药品不良反应监测管理办法》要求严重不良反应（如休克）24小时内报告，一般反应可延迟。选项B正确。

8、GSP认证中“近效期药品”的处置要求是（）。

A.优先销售

B.标注“近效期”

C.免费赠送

D.直接销毁

【参考答案】B

【解析】近效期药品需在包装醒目处标注，并加强销售记录。选项B符合规定。

9、药品分类管理中“处方药”必须（）购买。

A.直接购买

B.医师开具处方

C.药师审核

D.患者自述症状

【参考答案】B

【解析】处方药凭医师处方购买，非处方药可自主选购。选项B正确。

10、某患者因骨折需长期服用阿司匹林，医生建议同时补充维生素K，主要基于以下哪种原因？A.减少胃肠道刺激B.增强抗血小板作用C.降低出血风险D.促进药物吸收

A.减少胃肠道刺激

B.增强抗血小板作用

C.降低出血风险

D.促进药物吸收

【参考答案】C

【解析】阿司匹林通过抑制环氧化酶减少血栓素A2生成，从而发挥抗血小板作用，但过量使用易导致出血风险增加。维生素K作为凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的辅酶，可促进凝血功能，与阿司匹林形成药效拮抗，故需补充以降低出血风险。其他选项与题干逻辑无关。

11、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业必须公示哪些信息？A.药品价格B.药品说明书C.企业资质D.不良反应报告

A.药品价格

B.药品说明书

C.企业资质

D.不良反应报告

【参考答案】B

【解析】GSP要求零售企业公示药品说明书（含批准文号、适应症、禁忌等），其他选项：A为明码标价要求，C为经营资质公示，D为不良反应监测义务。

12、关于麻醉药品管理，以下哪项正确？A.麻醉药品注射剂需凭电子处方购买B.医疗机构需定期向患者反馈用药效果C.麻醉药品处方调配需双人核对D.麻醉药品需单独设置专用账册

A.麻醉药品注射剂需凭电子处方购买

B.医疗机构需定期向患者反馈用药效果

C.麻醉药品处方调配需核对

D.麻醉药品需单独设置专用账册

【参考答案】C

【解析】麻醉药品处方需两名医师共同签字并加盖专用章，调配时需双人核对（C正确）。A错误（电子处方仅限部分情形）；B错误（无定期反馈要求）；D错误（专用账册为经营企业义务）。

13、某片剂药物标注避光、阴凉保存，其阴凉处温度应低于？A.20℃B.25℃C.30℃D.35℃

A.20℃

B.25℃

C.30℃

D.