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2025年药剂科药物储存与保管考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品储存环境中，相对湿度一般应控制在多少范围内（）

A.30%50%

B.50%70%

C.70%90%

D.90%100%

答案：B

解析：药品储存环境湿度对药品稳定性影响较大。相对湿度控制在50%70%范围内，可以减少药品因吸潮导致的降解变质，同时避免过于干燥引起某些药品开裂。过高或过低的湿度都不利于药品保存。

2.对易受光线影响的药品，应采取何种储存方式（）

A.存放在普通货架上

B.使用不透光容器

C.放置在窗边便于取用

D.使用透明塑料袋包装

答案：B

解析：光会导致许多药品发生光化学反应而降解，如维生素、某些抗生素等。因此应使用不透光容器（如棕色瓶）或避光包装储存。普通货架、窗边位置和透明包装都无法有效避光。

3.冷藏药品的温度应稳定维持在多少（）

A.0℃10℃

B.2℃8℃

C.10℃20℃

D.8℃15℃

答案：B

解析：根据药品储存要求，冷藏药品温度应维持在2℃8℃范围内，此温度区间能保证大多数需要冷藏的药品（如疫苗、生物制品）保持活性。温度过高或过低都会影响药品质量。

4.关于药品批号管理，以下说法正确的是（）

A.不同批号的药品可混放在一起

B.批号应与生产日期一起记录

C.批号只需记录在入库时

D.批号与有效期无关

答案：B

解析：药品批号是追溯药品生产过程的重要标识，应与生产日期同时记录。不同批号的药品必须分开存放，便于质量追溯和召回管理。批号与药品有效期直接相关，是药品质量监控的基本信息。

5.储存药品时，以下哪种堆码方式是不安全的（）

A.货架平面堆码

B.垛基留空隙

C.货品紧贴墙面

D.堆码高度符合规定

答案：C

解析：药品堆码应确保通风和方便检查。货品紧贴墙面会阻碍空气流通，影响储存环境，尤其对于需要特定温湿度的药品。其他选项都是安全规范的堆码方式：平面堆码便于检查，垛基留空隙利于通风，符合高度规定可防止坍塌。

6.药品出库时，应遵循什么原则（）

A.先入库先出库

B.先到期先出库

C.随手取用方便的先出库

D.价格高的先出库

答案：B

解析：药品出库遵循先进先出、近效期先出原则，这是药品管理的基本要求。先到期先出库可以最大限度减少药品因过期造成的浪费和安全隐患。其他选项都不符合药品管理的科学性。

7.关于特殊管理药品，以下说法错误的是（）

A.需要专库或专柜储存

B.专人负责管理和账目

C.可与其他普通药品混放

D.需要建立特殊出入库记录

答案：C

解析：特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品等）因其特殊性质，必须与其他药品严格分开储存，不能混放。其他选项都是特殊管理药品的基本管理要求：需专库专柜、专人管理、专账记录。

8.药品储存区温度计应如何校验（）

A.每月检查一次

B.每季度校验一次

C.每半年校验一次

D.每年校验一次

答案：B

解析：为保证药品储存温度监测的准确性，温度计应定期校验。根据标准要求，储存区温度计应每季度至少校验一次，确保温度监测设备正常运行，为药品质量提供可靠保障。

9.发现药品包装破损，以下处理正确的是（）

A.立即使用透明胶带修补

B.视情况继续使用

C.重新包装后继续储存

D.作报废处理

答案：D

解析：药品包装破损会改变药品的储存环境，可能导致污染或加速降解，必须作报废处理。用胶带修补、继续使用或简单重新包装都不能确保药品质量，存在安全隐患。

10.药品储存区应禁止哪些行为（）

A.更衣休息

B.喝水

C.闲聊聊天

D.上述全部

答案：D

解析：药品储存区作为特殊工作环境，应保持专业性和严肃性。更衣休息、喝水、闲聊等行为都可能引入污染源或影响储存环境，因此都应禁止。

11.药品储存区湿度计应如何校验（）

A.每月检查一次

B.每季度校验一次

C.每半年校验一次

D.每年校验一次

答案：B

解析：药品储存区湿度计同样需要定期校验以保证准确性。根据标准要求，湿度计应每季度至少校验一次，确保监测数据可靠，为药品储存环境控制提供依据。

12.关于药品效期管理，以下说法正确的是（）

A.效期临近的药品可以不特别标识

B.效期管理仅指近效期药品的催用

C.应定期对库存药品效期进行全盘检查

D.超过效期的药品可以降价销售

答案：C

解析：药品效期管理是药品质量控制的重要环节。应定期对所有库存药品进行效期检查，建立效期预警机制。近效期药品需要催用，但不是效期管理的全部；效期临近的药品必须特别标识；超过效期的药品属于不合格药品，不得销售或使用。

13.储存易燃药品时，以下哪种做法是错误的（）