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抗肿瘤药临床应用管理办法培训考核试题2025年附答案

一、单选题（每题2分，共30分）

1.以下哪种情况不属于限制使用级抗肿瘤药物的使用指征？

A.药品不良反应明确提示需要谨慎使用的

B.药品说明书明确限制使用范围的

C.临床应用安全、有效、价格相对低廉的药物

D.药物毒副作用大，纳入毒性药品管理，适应证严格，禁忌证多的药物

答案：C。解析：限制使用级抗肿瘤药物一般是药品不良反应明确提示需谨慎使用、药品说明书明确限制使用范围、药物毒副作用大且适应证严格、禁忌证多等情况，而临床应用安全、有效、价格相对低廉的药物通常不属于限制使用级范畴。

2.医疗机构应当建立抗肿瘤药物临床应用管理（），制定抗肿瘤药物临床应用管理工作制度和流程。

A.专家组

B.领导小组

C.管理小组

D.专项工作组

答案：B。解析：医疗机构应建立抗肿瘤药物临床应用管理领导小组，负责统筹制定相关工作制度和流程等。

3.具有（）专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，方可授予限制使用级抗肿瘤药物处方权。

A.初级

B.中级

C.高级

D.初中高均可

答案：B。解析：中级专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，可授予限制使用级抗肿瘤药物处方权。

4.下列关于抗肿瘤药物分级管理的说法，错误的是（）

A.分为普通使用级和限制使用级

B.分级管理的依据是安全性、有效性、经济性等

C.限制使用级抗肿瘤药物不得在门诊使用

D.医疗机构可以根据本机构情况调整药物分级

答案：C。解析：限制使用级抗肿瘤药物在符合相应条件下可以在门诊使用，并非绝对不得在门诊使用。

5.开展抗肿瘤药物临床应用监测，应至少（）进行一次横断面调查。

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

答案：D。解析：开展抗肿瘤药物临床应用监测，应至少每年进行一次横断面调查，以便全面了解药物使用情况。

6.以下不属于抗肿瘤药物联合应用原则的是（）

A.作用机制相同

B.毒性不相加

C.疗效协同或相加

D.作用于不同的细胞周期

答案：A。解析：联合应用抗肿瘤药物一般要求作用机制不同，作用于不同的细胞周期，毒性不相加且疗效协同或相加，而不是作用机制相同。

7.某医师在使用抗肿瘤药物时，未按照药品说明书的用法用量使用，这种行为属于（）

A.超适应证用药

B.超剂量用药

C.无适应证用药

D.不合理用药

答案：D。解析：未按照药品说明书的用法用量使用属于不合理用药行为，超适应证用药是指超出药品说明书规定的适应证范围使用；超剂量用药只是未按规定用量的一种情况；无适应证用药是指没有该药物适用的疾病情况而使用。

8.医疗机构对抗肿瘤药物临床应用情况进行排名、公示的内容不包括（）

A.医师

B.药师

C.护士

D.科室

答案：C。解析：医疗机构对抗肿瘤药物临床应用情况进行排名、公示的内容通常包括医师、药师和科室，一般不涉及护士。

9.对于首次应用特殊使用级抗肿瘤药物的患者，应（）进行病例讨论。

A.组织本机构医疗团队

B.请外院专家

C.仅主管医师

D.科室主任

答案：A。解析：对于首次应用特殊使用级抗肿瘤药物的患者，应组织本机构医疗团队进行病例讨论，综合多方面意见确保用药合理。

10.下列关于抗肿瘤药物不良反应监测的说法，正确的是（）

A.只需要关注严重的不良反应

B.不良反应监测仅在用药期间进行

C.应监测药物治疗全过程的不良反应

D.不良反应监测由护士负责，医师无需参与

答案：C。解析：应监测药物治疗全过程的不良反应，而不只是关注严重不良反应，也不是仅在用药期间进行，医师和护士等多方面人员都应参与不良反应监测。

11.以下哪种抗肿瘤药物属于细胞周期特异性药物（）

A.环磷酰胺

B.顺铂

C.氟尿嘧啶

D.氮芥

答案：C。解析：氟尿嘧啶是细胞周期特异性药物，主要作用于S期；环磷酰胺、顺铂、氮芥属于细胞周期非特异性药物。

12.医疗机构对抗肿瘤药物的采购、储存、调配、使用等环节应实行（）管理。

A.信息化

B.纸质化

C.随意化

D.分散化

答案：A。解析：医疗机构对抗肿瘤药物的采购、储存、调配、使用等环节应实行信息化管理，便于准确记录和管理。

13.医师开具抗肿瘤药物处方时，应遵循（）原则。

A.安全、有效、经济

B.安全、快速、高效

C.有效、美观、方便

D.经济、实用、便捷

答案：A。解析：医师开具抗肿瘤药物处方时，应遵循安全、有效、经济的原则，确保患者用药合理。

14.以下关于抗肿瘤药物治疗评估的说法，错误的是（）

A.治疗前应评估患者的身体状况

B.治疗过程中无需评估药物不良反应

C.治疗后应评估治疗效果

D.评估结果应记录在病