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内生软骨瘤它是骨骺软骨部分未骨化,在髓腔内始终保持软骨状态,形成内生软骨瘤病的组织学基础。?1多发性内生软骨瘤干称Ollier病。2伴有血管畸形者称为Maffucci综合征。?第29页,共52页,星期日,2025年,2月5日好发部位软骨瘤40%--65%发生手部,特别是近节指骨最为多见好发年龄软骨瘤30--40岁为好发年龄临床表现患者多为无痛性肿胀,常并有病理性骨折,发生在躯干部的软骨瘤有恶变倾向。第30页,共52页,星期日,2025年,2月5日X线特征局限的、边界整齐,呈分叶外形的椭圆透明阴影,周围有一薄层的增生硬化层,其中可见散在的沙粒样致密点第31页,共52页,星期日,2025年,2月5日内生软骨瘤第32页,共52页,星期日,2025年,2月5日第33页,共52页,星期日,2025年,2月5日骨巨细胞瘤它是常见的原发性骨肿瘤之一,其来源不明,现在多认为主要为基质细胞、可能来自末分化结缔组织细胞。其生物学特性为具有较强侵蚀性,采通常的刮除法复发率较高。少数病例可出现局部恶性变或肺转移,属于临界性肿瘤。第34页,共52页,星期日,2025年,2月5日骨巨细胞瘤的分级Jaffe于1940年提出的分级主要依据巨细胞的数量多少和基质细胞的分化程度。Jaffe分级的临床意义和存在的问题最新的研究进展第35页,共52页,星期日,2025年,2月5日骨巨细胞瘤征象20—40成人(3/4),10岁以下儿童罕见股骨下端最多见,其次为胫骨上端及挠骨下端,三处占全部骨巨细胞瘤的60—70%?病灶位于骨端,邻关节面(不累及骼后的骨的巨细胞瘤诊断基本不存立)。病灶延伸至骨突内。第36页,共52页,星期日,2025年,2月5日骨巨细胞瘤X线特点溶骨性偏心性膨胀性皂性改变第37页,共52页,星期日,2025年,2月5日第1页,共52页,星期日,2025年,2月5日骨肿瘤的发病率38959例骨肿瘤发病率及性质原发良性骨肿瘤2169155.7%原发恶性骨肿瘤1079143.69%瘤样病变436911.3%转移癌21085.4%第2页,共52页,星期日,2025年,2月5日原发良性骨肿瘤骨软骨瘤(38。5%)骨巨细胞瘤(18。4%)软骨瘤(14。6%)第3页,共52页,星期日,2025年,2月5日原发恶性骨肿瘤骨肉瘤44.6%软骨肉瘤14.2%纤维肉瘤6.6%骨髓瘤6%尤文肉瘤4.6%恶性骨巨细胞瘤4%第4页,共52页,星期日,2025年,2月5日发病年龄幼儿骨囊肿、软骨母细胞瘤少年骨肉瘤、骨软骨瘤成人骨巨细胞瘤
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